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醫用防護服滅菌后環氧乙烷殘留量測試儀器
醫用防護服滅菌后環氧乙烷殘留量測試儀器

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山東

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濟南蘭光機電技術有限公司

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醫用防護服滅菌后環氧乙烷殘留量測試儀器

《GB 19082-2009醫用一次性防護服技術要求》標準中規定,經環氧乙烷滅菌的防護服,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

醫用防護服、口罩產品的環氧乙烷殘留量檢測可選用Labthink蘭光GC-7800自動進樣型氣相色譜儀,設備具有檢測精度高,分析速度快,操作簡單等特點。

配置自動進樣器的GC-7800氣相色譜儀系蘭光色譜分析實驗室資深專家匯集當今專業的色譜技術、國際/國家相關標準以及應用成果研制開發的一款高自動化經典儀器。其樣品制備、采樣、分析一鍵式操作方式有效避免了人工操作所帶來的操作誤差,可廣泛應用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關指標的檢測。是檢測機構、研究院所、包裝企業、食品醫藥等行業進行氣相色譜分析控制的合適選擇。

專業技術特征

• 雙檢測器(FID+TCD),雙柱雙氣路系統

• 溶劑殘留檢測**設計,溶劑純度檢測,親水類溶劑含水測定

• 卷煙條、盒包裝紙、商標紙有機化合物檢測

• 自動制樣進樣**設計

• 微型計算機控制

• 液晶顯示試驗參數

• 二個試樣制備恒溫室

• 一次進行雙試樣試驗

• 防冷凝、反吹清洗功能,避免了試樣交叉污染

• 色譜儀具恒溫、程序升溫、混合控制多種試驗模式

• 5階線性控制升溫

• 超溫、掉溫斷電保護

• 檢測器模塊化設計,具有擴展功能

• 基線自動置零,并具掉電保護、參數存儲及調用之功能

• 專業色譜工作站軟件支持,處理功能強大

測試原理

氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具,它是以惰性氣體為流動相,采用色譜柱分析技術。當多種分析物質進入色譜柱時,由于各組分在色譜柱中的分配系數不同,各組分在色譜柱的流動速度不同,經過一定的柱長后,混合的組分分別離開色譜柱進入檢測器,經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站,從而完成對被測物質的檢測分析。

技術指標

樣品室A溫度:室溫+5℃~200℃ 控溫精度:±0.1℃

樣品室B溫度:室溫+5℃~200℃ 控溫精度:±0.1℃

樣氣輸送管路溫度:室溫+5℃~150℃ 控溫精度±0.5℃

進樣切換閥箱溫度:室溫+5℃~150℃ 控溫精度:±0.5℃

定量環進樣量:1.0ml 可根據用戶要求選裝0.5ml、2ml、3ml)

頂空瓶規格: 300 ml(常規)

樣品分析工位:2個

反吹清洗:0~60000秒

進樣時間控制:0~60000秒

頂空平衡加熱時間控制:0~60000秒

進樣切換時間控制:0~60000秒

色譜柱室溫度:控溫精度:優于±0.1℃

溫度梯度:柱有效區域不大于1%

溫度偏差:設定溫度與顯示溫度之間偏差不大于1℃

溫度偏差:設定溫度與實際溫度之間偏差不大于2%

程序升溫階數:5階(用戶要求)

升溫速率:1~30℃

線性程序升溫范圍:每分鐘30℃時為150℃

每分鐘15℃時為300℃

每分鐘10℃時為350℃

初溫終溫控制時間:0~600min

程序升溫的重復性:不大于2%

降溫速度: 由300℃降至50℃所需時間不大于15min

(其他檢測器溫度升至300℃)

氣化室:控溫精度:±0.1℃(室溫+15℃~200℃)

大于200℃為±0.2℃

檢測室:控溫精度:±0.1℃(室溫+15℃~200℃)

大于200℃為±0.2℃

氫火焰離子檢測器(FID):檢測限:不大于1×10-11g/s(苯)

噪聲:不大于0.025mV

漂移:不大于0.15mV/h

熱導池檢測器(TCD):靈敏度:不小于3000mvml/mg(苯、氫氣)

噪聲:不大于0.035mV

漂移:不大于0.5mV/h

主機電源:AC 220V 50Hz

主機尺寸:635mm(L)×490mm(W)×480mm(H)

主機重量:55 kg

自動進樣裝置:340mm(L)×535mm(W)×495mm(H)

裝置重量:27 kg

儀器配置

標準配置:氣相色譜儀主機、自動制樣進樣裝置、氫火焰離子檢測器、熱導檢測器、含水分析柱、毛細管分析柱、色譜工作站

備注:氣源(高純氮氣、高純氫氣、干燥無油空氣)、分析純試劑(印刷或復合過程中添加溶劑)、1ml 玻璃注射器(配5號針頭)、電腦由用戶自備。

蘭光色譜分析實驗室免費為您建立分析方法、進行操作培訓。

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產品質量

10分

售后服務

10分

易用性

10分

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10分
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醫用防護服滅菌后環氧乙烷殘留量測試儀器信息由濟南蘭光機電技術有限公司為您提供,如您想了解更多關于醫用防護服滅菌后環氧乙烷殘留量測試儀器報價、型號、參數等信息,歡迎來電或留言咨詢。
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