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?前言分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應動力學的重要因素。因此，這些酸位點的表征非常重要，通常是參照氨化學吸附法測定催化劑酸度的標準試驗方法(ASTM D 4824)進行表征。此外，另一種表征方法則是使用丙胺對樣品進行脈沖化學吸附，隨后進行程序升溫脫附（TPD）并連用質譜儀檢測丙烯的

?前言 分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應動力學的重要因素。因此，這些酸位點的表征非常重要，通常參照氨化學吸附法測定催化劑酸度的標準試驗方法(ASTM D 4824)進行。另一種表征方法則是使用丙胺對樣品進行脈沖化學吸附，然后進行程序升溫脫附（TPD）并連用質譜儀檢測丙烯的方式

?吸附熱是指吸附過程所產生的熱效應。吸附熱是衡量吸附劑吸附功能強弱的重要指標之一。如何生成吸附熱報告：一、進行物理吸附測試，獲取吸附等溫線。注：生成吸附熱報告需在同一種材料不同溫度下去進行同一種氣體的吸附。二、需注意分析條件（P0和溫度），根據測試情況，填寫實際情況的分析條件。三、使用MicroAct

? 孔隙度是影響成藥產品許多關鍵質量屬性的一個特征。孔隙度有助于預測壓縮過程中的變形特性、體內藥動學行為、保質期、水分滲透和生物利用度。理論上，孔隙度測量也可以預測溶出度。產品越多孔，水或胃液就越能滲透并溶解片劑，從而釋放出活性藥物成分(API)。溶出速度是立即釋放藥物的一個關鍵屬性，因此了解每種物

?當然你可以選擇優酷上觀看麥克講堂的相關視頻。“麥克講堂”系列視頻，登錄優酷視頻搜索用戶“micromeritics”或訪問：如果有相關問題，歡迎發發郵件至我們的應用支持郵箱。應用支持郵箱（數據處理/分析方法咨詢）：application.china@micromeritics.com（請附上您的SM

?顆粒分析的準確度對生產過程和最終產品的影響圖像分析系統可以測量顆粒大小、形狀和濃度，并且允許用戶對特定的顆粒設置測量參數作者：PETER BOUZA 美國麥克儀器粒度市場發展部經理顆粒分析在醫藥行業中，無論是生產效率或生產過程，都起著關鍵性的作用。粒徑可以影響輔料或活性藥物成份（API）的溶解度，

?麥克講堂—孔隙率及測試方法淺談本期麥克講堂主要講一下孔隙率及其測試方法01孔隙率:多孔介質內的微小空隙的總體積與該多孔介質的總體積的比值02空隙率:散粒狀材料在堆積狀態下，顆粒之間空隙體積與松散體積的百分比03孔隙率確定方法：物理吸附04總孔體積/樣品真體積物理吸附：圖為等溫吸脫附曲線05孔隙率確定

?H + Y型分子篩（SiO2 / Al2O3：5.2 / 1）的酸位點表征前言 分子篩和其它催化劑的Br?nstead酸度是影響反應動力學的重要因素。因此，這些酸位點的表征非常重要，通常參照氨化學吸附法測定催化劑酸度的標準試驗方法(ASTM D 4824)進行。另一種表征方法則是使用丙胺對樣品

?對于增材制造中使用的粉體材料，“密度”有多重含義，不同定義的密度在不同的方法中有用。 在測定增材制造(AM)所需的密度參數時，無論樣品是成品部件還是粉末，很容易測得其質量。但測量其體積就沒有那么容易。事實上，體積也可以通過不同方法測得，但會產生不同的密度值，了解如何測量替代密度參數對AM是很有價值的

?由于能量密度高，自放電系數小和低的記憶效應，鋰離子電池已被廣泛應用于可充電電源的產品，如消費電子、動力工具、電動汽車和航天工程等。 上圖顯示了典型的鋰離子電池的生產工藝流程。在流程中的許多階段都取決于流程開始時的制漿的質量，而制漿的好壞又在很大程度上依賴于與粘合劑及溶劑等混合的正負極材料的粉體特

?攪拌器選型步驟分析介紹 　　攪拌裝置的設計選型與攪拌作業目的緊密結合。各種不同的攪拌過程需要由不同的攪拌裝置運行來實現，在設計選型時首先要根據工藝對攪拌作業的目的和要求，確定攪拌器型式、電動機功率、攪拌速度，然后選擇減速機、機架、攪拌軸、軸封等各部件。共具體步驟方法如下： 　　1.按照工藝條件、攪拌

?1.攪拌器在第一次使用時，先對照儀器說明書檢查儀器所帶配件是否齊全，譬如攪拌子、電源線等；2.調速時應由低速逐步調至高速，最好不要高速檔直接起動，以免攪拌子不同步，引起跳動；3.不攪拌時不能加熱，不工作時應切斷電源；4.儀器應保持清潔干燥，拼混設備/混合機/混合設備/攪拌設備/拼混機/尤其不要使溶液

?在安裝的過程當中，應當注意以下幾點：　　1、橋架必須校正水平，半橋架的立柱應當校正垂直，地腳螺栓以及連接部位必須堅固可靠；　　2、將減震座平放在橋架規定的位置上，校正水平之后與橋架的連接固定；　　3、減速電機安裝在減震座的上面，并且將其固定；　　4、將葉輪與攪拌軸的法蘭用螺栓連接起來并且緊固；　　5

?在安裝的過程當中，應當注意以下幾點：　　1、橋架必須校正水平，半橋架的立柱應當校正垂直，地腳螺栓以及連接部位必須堅固可靠；　　2、將減震座平放在橋架規定的位置上，校正水平之后與橋架的連接固定；　　3、減速電機安裝在減震座的上面，并且將其固定；　　4、將葉輪與攪拌軸的法蘭用螺栓連接起來并且緊固；　　5

?磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時進行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場和漩渦的原理將液體放入容器中后 將攪拌子同時放入液體當底座產生磁場后 帶動攪拌子成圓周循環運動從而達到攪拌液體的目的。　 　 磁力攪拌器的工作原理　 　　 　 利用磁性物質同性相斥的特性，通過不斷變換基座的兩端

?引言氨(NH3)，作為一種每年產量超過1.5億噸的基本化學品，是現代社會發展和人口增長的重要基石。工業上的哈伯-博世法，即在高溫高壓下將氮氣和氫氣轉化成氨，這一過程消耗世界上3-5%的天然氣以制取氫氣以及世界上1-2%的能源儲備，同時每年向大氣中排放數百萬噸的二氧化碳(CO2)。與生物固氮酶類似，光

?一、自由空間是什么？在樣品管安裝在靜態體積法儀器上時，樣品管內除去樣品體積外，剩余管內空間的體積稱為自由空間體積。在測試過程中，需要精確地了解自由空間體積，并且必須維持自由空間體積恒定。一般情況下，會在常溫狀態下先測試一次自由空間，然后升起杜瓦瓶，在液體冷卻劑（一般為液氮）溫度下測試一次自由空間。后

?質子交換膜燃料電池（PEMFCs）由于其高能量密度、低污染物排放以及溫和的工作條件，被視為可再生清潔能源中的重要代表。對質子交換膜燃料電池而言，電解質材料的質子傳導性是制約該技術使用的關鍵因素，設計制造具有高質子傳導性的電解質材料，是質子交換膜燃料電池走向實用化的重大挑戰！ 表1. 各種MOF和Na

?AutoPore壓汞法一般常用于測定樣品的總孔體積，測試結果的精確度能夠低于1%。除此之外，壓汞法還能夠用于計算樣品的堆積密度和骨架密度。很明顯，壓汞法是不能夠直接測量密度，而是進行體積測試，再根據操作人員所提供的質量來完成密度的計算。計算流程：骨架密度和堆密度的其中一個偏差來自于方程（1）。方程（

? 根據IUPAC分類，孔分三種，尺寸小于 2 nm的叫微孔(micropore); 尺寸大于50 nm的 叫大孔(macropore); 介于 2 nm 和 50 nm 之間的叫做中孔或者介孔 ( mesopore)。 在有些文獻中會提到納孔(nanopore)這個概念，這其實不

?微孔填充：由于吸附勢的增強，微孔中存在明顯的吸附增強，對低相對壓力下的吸附質分子就 具有相當強的捕捉能力。這種由于微孔內相對孔壁吸附勢的重疊，而引起的很低相對壓力下的促進 吸附機制稱為微孔充填。 毛細凝聚：在多孔性吸附劑中，若能在吸附初期形成凹液面，根據 Kelvin 公式，凹液面上的 蒸汽壓總小于

?汞對大多數物質不潤濕，不會通過毛細管作用直接滲入物質表面孔中，必須在外力的作用下才可以。進入孔隙所需要施加的壓力與孔開口大小成反比。液態汞有很大的表面張力，即汞的表面膜在分子作用力下與物質形成更小的接觸面：表面張力一般為485 dyne/cm。汞與大多數固體的接觸角也很大，汞與清潔表面的接觸角一般在

?1. 按壓力表測試模式 開始測試前，歧管和樣品管間的隔離閥處于關閉狀態。隨后在歧管中充入一定量的氣體，預計這些氣體能夠使系統達到指定的第一點壓力。穩定后打開隔離閥，氣體將從歧管中擴散進入樣品管，由于樣品對氣體的吸附，達到平衡后系統壓力將比預計算的系統壓力低。于是需要重復上述過程反復向系統中進氣

?靜態體積法儀器如何測定飽和蒸氣壓？使用靜態體積法儀器進行物理吸附分析時，飽和蒸氣壓是通過專用的P0管進行測試。P0 管是一根一端密封的毛細管，位于樣品管附近，以保證與樣品管處于同一測試環境。測試時，先抽空P0 管，然后注入吸附氣體直至飽和，測試此時的飽和氣體壓力即為飽和蒸氣壓。如何測定自由空間體積？

?如何進行平衡檢測？假設系統已經采集了一個點，并且已經準備好進行下一個目標壓力和吸附量的測定。先在歧管內注入一定量的氣體，預計能夠使系統壓力達到目標壓力值。但由于歧管和樣品管連通后樣品對氣體的吸附，系統會產生壓降，此時可以用兩個參數來判定系統是否達到目標壓力且達到平衡，分別是平衡間隔和壓力容忍度。平衡

?如何確定樣品吸附的氣體量？樣品對氣體的吸附量是無法直接進行測量的，只能通過計算獲得。先將處理好的樣品放入樣品管中，并浸入冷浴中。此時，歧管和樣品管中間的隔離閥處于關閉狀態，歧管體積為Vm，歧管內壓力為P1。接著打開隔離閥，歧管內的氣體將進入樣品管。達到平衡后，通過測定系統壓力P2，確定進入樣品管和殘

?如何確定冷自由空間根據之前的自由空間測試流程圖中的過程C，在熱平衡時，根據質量平衡方程，可得到總的氣體的物質的量為：（1）上述方程可簡化為：（2）其中nt是總的氣體的物質的量，P3為此時的平衡壓力，Fm是歧管的因子（在前面的問題中有介紹），Vu為此時冷浴液面以上的樣品管體積，Tw是冷浴液面以上的區域

?如何確定熱自由空間？測定熱自由空間有兩種方法：方法一：在歧管中充入V1體積的氦氣后，壓力為P1，打開歧管和樣品管間的隔離閥，使氣體擴散到原本已經抽空的樣品管中，平衡后的壓力為P2，此時樣品管并未浸沒在冷浴中，溫度為Tw。根據質量平衡方程可得：其中，Vfw代表熱自由空間體積，是樣品管的體積與樣品占據體

?樣品管的自由空間（free space）也稱為死體積（dead space），是指樣品管內未被樣品占據的空間。在物理吸附測試過程中，樣品管會部分浸入在低溫冷浴中，自由空間就分為了兩部分。在冷浴液面以上的稱為熱區間（warm zone），在冷浴液面以下的稱為冷區間（cold zone）。熱區間溫度幾近

?本文主要分析了CO2活化對超高孔容碳凝膠孔隙度的影響。文中采用最新的碳材料2D-NLDFT-HS模型對脫附等溫線進行數據分析，并與傳統模型（BJH、 t-plot、DR）的分析結果進行對比。實驗結果表明，碳凝膠在不同燒化度下的物理活化都能夠引起材料的微孔孔容增加和介孔結構發生變化。在高相對壓力下的氮