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?nm=FmPm（1）nm表示當壓力為Pm時，歧管內氣體的摩爾量。Fm=Vm/RTm。Tm表示此時歧管的溫度。需要注意的是，歧管溫度必須為一個穩定值，若不穩定，則需要在方程（1）中乘以一個溫度校準因子Tm/Ti。其中Ti為測試壓力P 時的實際溫度。

?校準在恒定的溫度T 下進行，參考體積為一個體積為Vs的球，或其他已知體積的物體，還需一個體積為Vc的倉體，Vc倉通過閥門與歧管（體積為Vm）相連。首先將Vs移出Vc倉，并將Vc倉和歧管都抽空，關閉連接閥，加入na mol 的氣體，此時壓力為P1。然后打開閥門，氣體將擴展進入另一個倉內，平衡后，測得P

?方法A如何進行歧管校準？Vs為外接的參考體積設備的體積，歧管體積為Vm，將歧管和參考體積倉抽空抽空，然后注入n mol 的氣體，此時歧管內壓力為P1，歧管和參考體積的絕對溫度為Tm和Ts。接著打開連接閥，氣體將擴展到參考體積倉內部，壓力變為P2。因為氣體的量不變，根據質量平衡方程有：

?ASAP 2060全自動比表面與孔隙度分析儀 ASAP系列產品全球用戶量在逐年增長，目前已經成為全球研究者獲取研究級比表面和孔隙率數據的首選氣體吸附儀。ASAP 2060是ASAP系列產品中全新的經濟型氣體吸附儀。 Micromeritics? ASAP 2060為單站

?許多微孔材料（例如分子篩，活性炭等。）在進行自由空間測量時，由于暴露在He 氣中幾個小時，會將He 捕捉并保存在它們復雜的孔結構中，最終影響到分析低壓區數據，在低壓區出現S 型曲線。本文針對這種情況，給出了相應的解決方案，不僅羅列出相應的注意事項和需要采用的工具，還詳細的描述了測試文件如何編輯和選擇

?美國麥克儀器的GeoPyc 包裹密度測定儀可用于確定樣品的封裝密度和堆積密度。在測定封裝密度時，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對樣品不產生任何破壞，樣品可用于進一步測試或回收。為了保證數據的可靠性和重復性，我們需要針對特定形狀的樣品進行轉換

?美國麥克儀器的GeoPyc 系列封裝密度測定儀可用于確定樣品的封裝密度和真實密度。在測定封裝密度時，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對樣品不產生任何破壞，樣品可用于進一步測試或回收。本文中對封裝密度的測定進行了詳細的講解，并列出了多種材料封裝

?美國麥克儀器的GeoPyc 系列封裝密度測定儀可用于確定樣品的封裝密度和真實密度。在測定封裝密度時，GeoPyc 采用了無毒、易于清除的DroPyc，取代常規方法中使用的汞、熔融的蠟等材料，對樣品不產生任何破壞，樣品可用于進一步測試或回收。本文中對GeoPyc 和常規的三種方法的測試原理都進行了詳述

?壓汞法能夠用于表征孔體積、密度和孔比表面積等，還能夠獲取表征空形狀和結構的信息。在進行壓汞法測試時，可以選擇掃描和平衡的模式來控制進汞。美國麥克儀器的AutoPore 系列壓汞儀，是唯一一臺同時包含了兩種平衡模式的壓汞法商業儀器，此外，在平衡模式下還可選擇以時間平衡和以速率平衡。因此在測試時，需要選

?使用沉降法分析顆粒粒度分布是基于Stokes 定律來進行的。樣品顆粒在液體中會以一定的速率進行沉降運動，而沉降的速率與顆粒粒徑是息息相關的。因此，我們通過測定已知性質的液體中樣品顆粒的重力沉降速率，即可確定樣品顆粒的粒度分布。但是對于多孔材料，使用Stokes 定律進行分析時，顆粒的粒度分布是其骨架

?硬質泡沫塑料中包含很多封閉的、獨立的、開放的和連通的孔。硬質泡沫塑料的開孔率是其絕緣質量的指標，是產品生產和評估過程中非常重要的一個需要控制的變量。在ASTM D2856 中提供了空氣比重法測定開孔率的步驟，但是在此標準中所使用的設備已經不再生產。目前，通過美國麥克儀器公司AccuPyc 系列儀器可

?氣體吸附比表面積能夠預測藥物產品的反應速度，同時這些藥物產品的溶解速度也與其比表面積的大小直接相關。一般來講，藥物產品的比表面積都非常低。使用美國麥克儀器的Gemini 系列儀器，能夠使用氮氣吸附的方式，有效、快速的測定此類低比表面積的樣品。在本文中，美國麥克儀器公司實驗室使用Gemini 系列儀器

?進汞/退汞體積與孔徑曲線是壓汞儀得到的基本數據。它說明在對應的壓力下，存在有一定大小的開口孔（根據Washburn方程），曲線上相應體積的汞經過這些開口侵入到孔的腔體內。退汞曲線給出一些腔體的形狀信息。很多已發表的文章都有關于進汞/退汞體積與壓力曲線 特別是孔形狀方面的解釋。

? repeat分析在化學吸附中非常重要，因為該分析確定了可逆的吸附氣體量。通過first分析和repeat分析，可以得到不可逆和可逆吸附的差值。這種現象與吸附強度有關。催化劑上有效的活性物種與氣體之間是強吸附。如果被活性物種吸附的氣體完全可逆，就意味著在該分析條件下體系中沒有任何反應發生。這也是為什

?使用任何壓汞儀時都會消耗一定量的汞。每個分析中，如果以有效的方式合理的使用膨脹計，可以盡量減少汞消耗量。也就是說，當僅有少量樣品時不要使用較大的膨脹計。樣品應該占據膨脹計杯的大部分體積。但是，記住，膨脹計的桿體積應該足夠大可以填充預估樣品的總孔隙。

?壓汞法一般可用于測試頁巖的孔徑信息、總孔體積、孔隙率及密度。其數據還可用于計算孔的彎曲率、擴散系數和其他地質參數。 使用氣體吸附技術的BET表面積是另一種常用的頁巖表征手段。表面積可用于預測存儲在孔中的自由氣體量，吸附氣體的量、表面和孔中溶解的氣體量以及氣體逸出速度動力學。 氣體置換密度法可以測試頁

? 用等溫夾時注意不要向杜瓦瓶中加過多的液氮。分析開始時的液氮面不能高于等溫夾上部向下的1/4 in.(0.64cm)。過多的液氮將忽視等溫夾作用，不能在整個分析過程中有效控制樣品管周圍的冷區域。 如果液氮溫度超過限制，等溫夾上部的液氮蒸汽會造成分析過程中樣品管部分受熱，由于熱

? 實驗時將裝有樣品的樣品池先抽空，然后將汞注滿樣品池，過剩的汞使之返回儲汞器（汞的純凈度既影響接觸角，也影響表面張力，因此所用的汞必須經過酸洗、干燥和蒸餾，以保持數據的正確和重復性）。壓力通過液壓油傳遞給汞，升壓方式有連續掃描（加壓）和步進掃描（加壓）兩種方式。隨著壓力升高，汞被壓入樣品

?等量吸附熱是表征表面非均勻性的一個重要參數,可提供吸附劑和吸附能力的信息.測量吸附熱需要在不同溫度下測量同一個樣品對相同的氣體等溫吸附線.利用Clausius-Clapeyron方程：(1)P=平衡絕對壓力（Torr）,T=分析溫度（K），θ=覆蓋率，定義為吸附量除以吸附劑比表面積，R=氣體常量(0

?泡沫塑料由含分離小腔或孔的聚合薄膜構成。孔大部分可能是封閉獨立的，也可能大部分是敞開連接的，或兩者結合。開孔率象征著多孔塑料的絕緣性，同時也是在生產制造和評價里需要控制的重要變量。樣品準備和分析1. 將樣品切割成兩個1英寸（2.5cm）的立方體。盡量保證立方體尺寸精確。2.準確判定兩個樣品體積（Vg

? 壓汞法的原理基于汞對一般固體不潤濕，界面張力抵抗其進入孔中，欲使汞進入孔則必須施加外部壓力。 采用剛性圓柱孔模型（孔徑r），則抵抗汞進入孔的界面張力是沿著孔壁圓周起作用的，并等于-2πrγcosθ；而克服界面張力的外力（壓強p）作用在整個孔截面上，并等于πr2 p。平衡時二力相等，則此方

?為了測量低表面積樣品，典型的吸附氣體是氪氣，同時需要高真空泵和額外的電子組件。Gemini采用了樣品管和平衡管的創新設計。這些分析管在各個方面是相同的，包括它們的熱環境和在分析過程中的內部壓力。每次向樣品管內進氣之后，平衡管內的壓力都調節到與樣品管相同。這種平衡技術抵消了液氮面溫度變化因而兩個管內的

?對于表面積只有幾個平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統壓力變化過小，因而測量的精確度變差。因此，氣體吸附法測量低表面積固體不但需要選擇在實驗溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質，而且還要提高壓力測量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現在常用來作測量低表面積固體的吸附質。

? 靜態容量法測試通常在液氮溫度下進行。在樣品管中放置準確稱量的經預處理的吸附劑樣品，先經抽真空脫氣，再使整個系統達到所需的真空度，然后將樣品管浸入液氮浴中，并充入已知量氣體，吸附劑吸附氣體會引起壓力下降，待達到吸附平衡后測定氣體的平衡壓力，并根據吸附前后體系壓力變化可計算吸附量。逐次向系

?答:實驗分析中膨脹計的選擇需考慮三個標準:(1) 樣品類型: 如果你的樣品是粉末，顆粒狀，或具有良好顆粒松散度的大塊狀，使用粉末膨脹計。如果你的樣品是固體形態或大塊，使用固體膨脹計。(2) 樣品體積：使用能夠接近填滿膨脹計的樣品量。膨脹計樣品室有三種型號：3，5和15cm3。因此，如果你

? 氬氣是惰性氣體，并且是球形單原子分子。氮氣是非球形雙原子分子，并且四極距可能導致局部吸附，特別是具極性的吸附劑。除了氮氣會在極性點上發生吸附，氬氣和氮氣在分子大小和吸附熱上很接近。標準壓力下氬氣的沸點是87.29K，氮氣的沸點是77.35K。 對于微孔分析，使用液氬溫度下氬氣

?對于表面積分析吸附氣體的選擇取決于分析目的。用于表征表面的氣體也許并不是研究吸附現象的最好選擇。氪氣還是氮氣？一些材料例如有機材料，金屬粉末，表面積低于1m2/g僅能吸附很小量氣體。，當測試這些樣品時，增大氣體進入量和平衡后殘余量之間的差值是有利的。在液氮溫度下，氪氣的飽和壓力大約是氮氣飽和壓力的1

?原因一：處理后比表面變小，可能是樣品在處理過程中溫度過高局部發生相變而損失了部分表面結構而造成；這點可能性最大，也最常見；原因二：有可能就是樣品經過處理后化學結構發生變化，表面能降低，吸附能力減弱，也就是破壞了材料的化學性能；原因三：樣品表面吸附雜質氣體后相對不吸附時對氮氣分子的吸附能力強，也就是雜

?第一，和樣品預處理時間有關。以氫氧化鎳為例，它的處理時間至少需要8小時，由于其干燥過程容易板結，故處理溫度不宜過高（一般90度），這樣就導致處理溫度不夠，用加長時間來彌補。第二，和樣品的處理溫度有關。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測試結果偏小，且BET測試曲線

?曲線出現異常常見的原因如下：一、樣品預處理沒有做好，如抽真空未完全，或者預熱的時候溫度不夠。你可以查閱一下相關文獻，看你的樣品適合的預處理溫度是多少。如果預處理的溫度過低，水蒸氣不能完全脫出，會影響你今后的測量。二、沒有選定相應的P/P0數值和測量程序，選點沒選好。看看你實驗室之前測相應的樣品，都選