江蘇先豐納米材料科技有限公司
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2009年,日本科學家宮坂力等人首次報道了利用鈣鈦礦材料(如CH3NH3PbI3)制備的高效率鈣鈦礦太陽能電池,之后引起了廣泛的關注和研究。在鈣鈦礦材料的研究中,鈣鈦礦量子點是一個重要的分支。鈣鈦礦量子點具有較小的尺寸和量子限效應,在光電應用中具有更好的性能。
此外豐富的表面使得性能可調控范圍大幅增加,許多新穎的光學、電學性能等應運而生。科研機構和企業都在致力于開發高效、穩定和可大規模制備的鈣鈦礦量子點材料,以推動其在光電領域的應用。
本期分享的3篇鈣鈦礦量子點的研究中均取得了新進展,一起看下~
Nature
長程有序讓鈣鈦礦量子點LED的穩定性提升100倍
金屬鹵化物鈣鈦礦膠體量子點具有出狹窄的FWHM(<30nm),在紅色波長中產生的外部量子效率EQEs高達25.8%,FWHM約為30nm。然而,這種高的EQE是在小于10cdm?2的亮度下實現的,而實際應用(手機或計算機屏幕)通常需要高達1,000cdm?2的亮度。迄今為止,鈣鈦礦LEDs在初始亮度為1,000cdm?2時的工作半衰期到被限制在幾分鐘內,阻礙了其在顯示器中的商業應用。
2024年5月8日,Nature在線報道了一種協同雙配體方法來實現穩定的紅色鈣鈦礦LEDs。研究人員使用富碘劑(AnHI)進行陰離子交換和鈍化全無機CsPbBr3量子點,并使用化學反應劑(溴三甲基硅烷;TMSBr)調節大小和表面配體的長程順序。
TMSBr的液體性質確保了與表面友好的非極性溶劑的混溶性,并與質子試劑(親核反應)在溶液中產生強酸(HBr),這種強酸可以原位溶解較小的量子點以調節尺寸,并更有效地去除不導電的配體,從而實現致密、均勻和無缺陷的薄膜。
這些薄膜具有高電導率(4×10?4S/m),比對照高2.5倍,是迄今為止鈣鈦礦量子點中記錄的最高電導率。高導電性確保了高效的電荷傳輸,這種鈣鈦礦量子點制成的紅色鈣鈦礦LED在亮度為1,000cdm?2時實現了創紀錄的2.8V低電壓和高工作穩定性:在1,015cdm?2時T90為500分鐘。
此外,在EQEs超過20%的情況下,該操作裝置的穩定性比以前的紅色鈣鈦礦LEDs高出100倍。
文獻名稱:Long-range order enabled stability in quantum dot light-emitting diodes
鏈接:DOI: 10.1038/s41586-024-07363-7
AM
新紀錄!藍光鈣鈦礦量子點發光二極管
目前綠光和紅光鈣鈦礦QLEDs的外部量子效率EQE已經超過26%,但是藍光鈣鈦礦QLEDs的性能遠落后于綠光和紅光鈣鈦礦QLEDs。
藍光鈣鈦礦QLEDs器件性能低的主要原因是:一方面是藍光鈣鈦礦QDs表面未配位Pb形成的深缺陷會帶來嚴重的非輻射復合,阻礙了器件效率的進一步提高。另一方面,藍光鈣鈦礦QDs的深的價帶最大值(VBM)會在QDs和空穴傳輸層(HTLs)間形成大的注入勢壘,從而導致QDs層中載流子注入的不平衡,進而降低了QLEDs的效率和穩定性。
因此,為了實現藍光QLEDs中高效的激子輻射復合,迫切需要開發同時鈍化藍光QDs缺陷和優化器件載流子注入平衡的策略。
2024年4月17日,Advanced Materials報道了研究人員從QDs材料優化和器件設計出發,構筑了高效的藍光鈣鈦礦QLEDs,在發射光譜490 nm處實現了高達23.5%的EQE,這也是目前藍光鈣鈦礦LEDs領域報道的最高EQE。
這一藍光鈣鈦礦QLEDs效率記錄的突破是結合了CsPbCl3-xBrx QDs的表面鈍化和合理的器件結構設計而實現的。在QDs材料鈍化方面,引入三氟羧酸根(TFA-)來調控QDs的復合行為,發現TFA-能夠與CsPbCl3-xBrx QDs表面未配位的Pb產生強的相互作用,有望鈍化量子點的表面缺陷。鈍化后,藍光QDs表現出高效的激子輻射復合行為,其光致發光效率(PLQY)達84%,遠高于鈍化前QDs的43%。
在器件設計方面,通過在聚[(9,9-二辛基芴-2,7-二基)-共-(4,4′-(N-(4-仲丁基苯基)二苯胺)](TFB)中引入小分子三(4-咔唑-9-基苯基)胺(TCTa),提出混合型空穴傳輸層(M-HTL)的設計思想,以提升的空穴注入效率和傳輸能力;相比純的FTB,M-HTL顯著提升了器件的空穴注入能力和平衡了器件的載流子平衡。更重要的是,M-HTL展現出更優異的成膜性,顯著抑制了器件中的載流子泄漏也為高效QLEDs實現打下基礎。
該工作突破了藍光鈣鈦礦QLEDs 20%的EQE,顯著促進了鈣鈦礦QD在顯示領域的商業化進程。
文獻名稱:Boosting External Quantum Efficiency of Blue Perovskite QLEDs Exceeding 23% by Trifluoroacetate Passivation and Mixed Hole Transportation Design
DOI:10.1002/adma.202402325
AM
鈣鈦礦量子點固體能帶工程助力高性能太陽能電池的研究
CsPbI3鈣鈦礦量子點(PQD)具有可調的表面化學性質、良好的溶液加工性和獨特的光物理性質,因此在下一代光伏領域具有很大潛力。然而,附著在PQD表面的殘留長鏈配體會嚴重阻礙PQD固體內部的電荷載流子傳輸,從而主要影響PQD太陽能電池(PQDSCs)的電荷提取。
2024年5月18日,Advanced Materials介紹了一種配體誘導的PQD固體能帶工程,以增加PQD固體的電荷載流子提取,從而實現高效太陽能電池。
在該項工作中,研究人員利用具有不同偶極矩的功能分子4-硝基苯硫醇(NO2-PhSH)和4-甲氧基苯硫醇(O-PhSH)調節PQD固體的能級。通過詳細的理論計算和系統的實驗研究,全面了解以PQD表面配體為主導的PQD固體的光物理性質。
結果表明,具有不同偶極矩的4-硝基苯硫醇和4-甲氧基苯硫醇分子可以通過硫醇基團牢固地錨定在PQD表面,從而調節PQD能級,并在PQD固體內部形成梯度帶結構。
此外,這些具有硫醇基團的功能分子還能通過Pb-S鍵有效地鈍化PQD的表面缺陷,從而顯著減少光誘導電荷載流子的陷阱輔助非輻射重組。因此,能帶工程PQDSCs的光伏性能得到了顯著改善,獲得了高達16.44%的PCE,是CsPbI3PQDSCs中效率最高的。該研究工作為通過PQDs配體工程來調整PQD固體的光物理特性提供了一條新途徑。
同時,該研究也為PQDs的功能配體篩選提供了重要見解和物理原理,從而控制PQDs表面化學,實現高性能光伏或其他光電器件。
文獻名稱:Band Engineering of Perovskite Quantum Dot Solids for High‐Performance Solar Cells
鏈接:DOI: 10.1002/adma.202404495
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