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隨著新能源行業的快速發展,市場對鋰離子電池的需求也越來越多,由于鋰離子電池的原材料資源限制及成本問題,鈉離子電池也逐漸受到了很多研究人員的關注。其中,鋰離子電池中最常用的石墨負極,用在鈉離子電池中時,由于熱力學原因,鈉離子難以嵌入石墨層間,不容易與碳形成穩定的插層化合物,因此鈉離子電池難以將石墨作為負極材料1,而無定性的硬碳材料擁有很好的儲鈉性能(比容量300mAh/g)及較低的儲鈉電位(平臺電壓在0.1V左右),是目前最有前景的鈉離子電池負極材料。石墨和硬碳材料除了眾所周知的結構、形貌及電化學曲線的差異,粉末的電導率和壓實密度以及反彈性能有多大差異呢?本文各選取了兩種常用的石墨和硬碳粉末,對比兩類材料的導電性和壓實密度及反彈性能的差異,更深入的了解這兩款材料的性能。
圖1.石墨、硬碳和軟碳的結構差異2
實驗測試信息
· 測試設備:
采用PRCD3100(IEST-元能科技)對兩種石墨和兩種硬碳粉末進行四探針電導率和壓實密度測試,設備如圖2所示。
圖2.PRCD3100外觀圖(a)
圖2.PRCD3100結構圖(b)
· 測試參數:
施加壓強范圍5-200MPa,間隔20MPa,保壓10s。
實驗結果分析
對四種石墨和硬碳材料的電導率和壓實密度測試曲線如圖3所示,從結果曲線上看,兩種石墨的電導率及壓實密度均顯著大于兩種硬碳材料。不同的石墨材料,由于其石墨化程度或者結構形貌不同,在電導率方面也有差異。
圖3.四個石墨和硬碳材料的電導率和壓實密度曲線
對四種材料進行加壓和卸壓測試,按照如圖4(a)中的壓強變化曲線加載壓力,對應的材料厚度變化以及厚度反彈曲線如圖4(a)和(b)。當取相同質量的四種粉末進行加壓測試時,硬碳材料的厚度絕對值及厚度反彈的變化量均大于石墨材料。石墨材料約在50MPa時,厚度反彈量相對穩定,而硬碳材料在50MPa以上時,厚度反彈量還在逐漸增大。采用如圖4(c)的不斷加壓至最大壓強后再卸壓的方式,得到如圖4(d)的應力應變曲線,通過分析最大形變量、可逆形變量和不可逆形變量,如表1所示,可發現硬碳材料的可逆形變均大于石墨材料,且從應力應變曲線的斜率上來看,石墨材料的壓縮模量小于硬碳材料。以上結果說明石墨材料能達到的壓實密度比硬碳材料更高。
圖4.四個材料的加壓卸壓時的應力應變曲線
表1.四個材料的形變量數據匯總
根據以上測試結果,石墨的導電性好于硬碳,且顆粒層級的壓縮性能比硬碳好。從硬碳和石墨的結構差異分析原因,如圖5和6所示。石墨是片層結構,每個片層內碳組成平面六邊形結構,一個碳原子周圍三個碳碳單鍵,而碳原子最外層有四個價電子,石墨中每個碳原子都剩了一個價電子未成鍵,片層之間通過范德華力結合。當通電時,這些未成鍵的價電子就會在層內定向移動形成電流,因此石墨導電性比較好。而硬碳材料由于其前驅體中存在分子交聯及共價C-O-C鍵等結構,導致其在熱解過程中更易形成剛性交聯結構,并產生大量的缺陷、微孔和含氧官能團等。這些結構在炭化階段會抑制石墨片生長與取向堆垛,并形成大量隨機分布的彎曲石墨片,即使在2500℃乃至更高的溫度下,材料也不會形成石墨,只能形成短程有序、長程無序的石墨微晶結構,這種結構阻礙了電子的定向移動,因此硬碳材料的電導率更低。
材料加壓過程中,首先粉末顆粒受到壓力發生位移填充顆粒之間的孔隙,顆粒接觸面積增加,電導率和壓實密度相應增加。隨著壓力進一步增加,顆粒之間完全相互接觸,顆粒間大部分孔隙被填充,變形抗力增加。壓力繼續增加,使顆粒發生可恢復的彈性應變,石墨的壓實密度接近材料本真密度2.3g/cm3,而硬碳內部存在的大量微孔,在200MPa壓力下幾乎無法被填充完全,因此硬碳的壓實密度比石墨更低,但是硬碳的無序化程度更高,其微觀結構中碳層的堆疊和交聯等相互作用,使其發生的彈性應變更大,因此卸壓后硬碳的厚度反彈更大些。
圖5.石墨、硬碳和軟碳材料的形成及微觀結構2
圖6.硬碳材料的結構分析示意圖2
實驗總結
本文采用PRCD3100測試了石墨和硬碳粉末的電導率和壓實密度及反彈性能,發現石墨的導電性大于硬碳,且顆粒層級的壓縮性能比硬碳大,這主要與兩種材料的微觀結構有關。當將二者用于不同體系的電池中時,除了考慮導電性和壓縮性,還要綜合考慮其儲鈉或儲鋰性能等方面。
參考文獻
? 胡永勝,陸雅翔,陳立泉等,《鈉離子電池科學與技術》,科學出版社,2020,134-137.
? Lijing Xie, Cheng Tang, Zhihong Bi, et al. Hard Carbon Anodes for Next-Generation Li-Ion Batteries: Review and Perspective. Adv. Energy Mater. 2021, 2101650.
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