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天隆科技:
公司始終把人才戰略放在首位,秉承著“能力、態度與品質兼重,學歷與資歷并輕”的理念,建設了一支由行業及學科帶頭人領導的在行業發展、產業經營、核心技術等方面具有強大行動力的科研、營銷和管理隊伍。
隨著市場發展需要和公司產品的不斷豐富,公司設立了臨床事業部、生命科學事業部、海外事業部、托管及區域共建項目部、個體化用藥項目部等多個事業部,通過經銷商、直銷等多種靈活的合作模式,產品現已遍布全國,遠銷海外,為全球用戶提供了和服務。
繼續關注客戶需求,快速響應,以日臻完善的服務和**的產品服務于醫學診斷、科學研究、生物檢測、個體化醫療、獨立實驗室、食品安全和檢驗檢疫等領域。面對未來的機遇與挑戰,我們將以更開放的合作方式,與各界攜手,以樹立民族品牌為天隆使命,創造分子診斷產品,為人類健康不斷努力前行。
天隆Genesy 96T 梯度PCR儀產品特點:
靈活強大的軟件設計
1.日志溯源
儀器運行信息實時顯示,每個程序運行結束后自動生成和保存實驗日志文件,便于實驗結果的可溯源性,方便您進行實驗記錄及重復性實驗設計等。
2.編輯靈活
預存多個標準實驗模板,簡化繁瑣的編程步驟。
強大易用的圖形化程序編輯功能,靈活高效地定義您的應用。
豐富多樣的功能設計。
3.斷電保護
自動斷電保護功能,避免因突發的異常斷電造成實驗數據丟失,供電恢復后可自動執行未完成的實驗循環,保證擴增實驗順利完成。
4.無限存儲
實驗程序儲存量>10,000條,可用U盤進行無限制的存儲及上傳下載,使用更便捷。
5.密碼保護
自定義用戶建立及密碼設置,保護您的專屬個人使用權限及實驗方案。
夢想不打,想停留在下一秒,把你的明天重新彩繪
友好便捷的用戶體驗
1.全新操控體驗
7寸TFT真彩色液晶觸摸屏及Z人性化的Android操作系統組成控制系統的核心,全觸控式操作,擁有獨樹一幟的全新操控體驗。簡潔的用戶界面,使得整個實驗設置及過程控制易如反掌。
2.安全超靜音
熱蓋未壓緊提示功能,保障您的操作安全。
超靜音運行(<55db),使您繁忙的工作不再充斥煩心的噪音。
智能高效的溫度控制
1.梯度控溫
基于Peltier技術的高可靠性溫控模塊,可實現較精確的12路梯度溫度控制。
可自動為您計算并顯示每路控制溫度,方便進行實驗條件的優化,幫助您在實驗中快速找到合適的退火溫度,提高實驗效率。
2.模式自由
“Tube”和”Block”兩種溫控模式;可根據反應體系的大小自動實現對控溫方式的優化。
天隆Genesy 96T 梯度PCR儀技術參數:
適用耗材 | 0.2ml單管, 0.2mL 8聯管, 0.2ml全裙邊、半裙邊和無裙邊96孔板 |
反應體系 | 5~100μl |
模塊控溫范圍 | 4~99.9℃ |
控溫模式 | 管內Tube 模式&基座Block模式 |
梯度模塊 | 一次可實現12個梯度溫度 |
梯度溫度寬度 | 0~30℃ |
梯度溫度范圍 | 30~99.9℃ |
熱蓋溫度范圍 | 40~110℃ |
模塊溫度均勻性 | ±0.2℃ |
控溫精度 | ±0.1℃ |
溫度準確度 | ±0.1℃ |
溫度顯示分辨率 | 0.1℃ |
升/降溫速率 | 4.5℃/s |
段數 | 無限制 |
步驟數 | 無限制 |
循環數 | 99個 |
時間遞增/遞減 | -60s~60s,可做Long PCR實驗 |
溫度遞增/遞減 | 0~15℃,可做Touchdown PCR實驗 |
程序存儲量 | >10000條 |
顯示界面 | 7寸TFT真彩色液晶觸摸屏,分辨率800×480 |
噪音水平 | <55dB |
結構設計 | 儀器采用前進風后出風的風道設計,支持多臺緊密并行放置,節省實驗室空間 |
軟件功能 | 具有Tm計算功能; 具有蜂鳴提示功能; 自動計算并顯示各列梯度溫度; 圖形界面實時顯示PCR運行進程; 支持USB存儲程序,程序數量無限制; 具有待機模式,人性化節約額外用電; 具有斷電再來電時自動恢復實驗功能; 預存多個標準實驗模板,簡化繁瑣的編程步驟; 實驗程序可設快捷方式,一鍵啟動,方便快捷; 自壓式熱蓋設計,無需調節熱蓋高度,可適應各種耗材; 可建立個人賬戶,設置用戶密碼,且用戶賬戶數量不限制。 |
操作系統 | Android 4.0 |
通訊接口 | USB, Ethernet; |
外形尺寸 | 260mm×400mm×260mm(W × D × H) |
重量 | 12Kg |
PCR儀小知識:
是一種分子生物學技術,用于擴增特定的DNA片段,這種方法可在生物體外進行,不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。PCR這項技術,被廣泛地運用在醫學和生物學的實驗室,例如用于判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復制,以及親子鑒定。
PCR儀工作原理:利用升溫使DNA變性,在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈,進而達到基因復制的目的。
PCR的反應包括三個主要步驟
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性, 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。 在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加熱至70~75℃)進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀,如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增,不但可以檢測到靶DNA,又能標出靶序列在細胞內的位置,于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有重大的實用價值。
實時熒光定量PCR儀
在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統,就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實時結果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道,雙通道,和多通道。當只用一種熒光探針標記的時候,選用單通道,有多熒光標記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產物,因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量,需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫學臨床檢測,生物醫藥研發,食品行業,科研院校等機構。
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產品質量
售后服務
易用性
性價比