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EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀簡(jiǎn)介：

油品蒸發(fā)性：油品氣化的難易程度。

描述指標(biāo)：飽和蒸汽壓、餾程、閃點(diǎn)。

餾 程：油品在規(guī)定的條件下蒸餾所得到的以初餾點(diǎn)和終餾點(diǎn)表示其蒸發(fā)特性的這一溫度范圍叫做餾程。

餾分組成：石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定中，餾出溫度與餾出體積分?jǐn)?shù)相對(duì)應(yīng)的一組數(shù)據(jù)。如：初餾點(diǎn)、5%回收溫度、10%回收溫度等。

餾程是評(píng)定液體燃料蒸發(fā)性的重要質(zhì)量指標(biāo)，是確定石油加工方案、加工工藝、保證油品質(zhì)量與產(chǎn)量的重要參考，是裝置生產(chǎn)操作控制的依據(jù)，是判斷油品使用性能的重要指標(biāo)。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程方法 常規(guī)餾程的蒸餾儀：

本標(biāo)準(zhǔn)是在減壓條件下測(cè)定液體**溫度達(dá)400℃時(shí)，能部分或全部蒸發(fā)的石油產(chǎn)品的沸點(diǎn)范圍.

常壓等同溫度atmospheric equivalent temperature(AET)：是指在常壓下蒸餾而無(wú)熱分解的蒸餾溫度。

終點(diǎn)end point（EP）或終餾點(diǎn)（final boiling point）（FBP）： 在試驗(yàn)中達(dá)到的**蒸氣溫度。

初餾點(diǎn)inital boiling point(IBP):從冷凝管下端流下**滴液體時(shí)觀察的瞬間蒸氣溫度。

原理：在0.13～6.7（1 mmHg～50 mmHg）之間某個(gè)準(zhǔn)確控制的規(guī)定壓力下，用約一個(gè)理論塔板的分餾裝置蒸餾試樣，可以得到初餾點(diǎn)、終餾點(diǎn)和回收體積百分?jǐn)?shù)與常壓等同溫度相關(guān)的曲線。

石油產(chǎn)品常壓蒸餾測(cè)定法(GB/T6536-1997)

1、本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然汽油（穩(wěn)定輕烴）、車用汽油、航空汽油、噴氣燃料、特殊沸點(diǎn)的溶劑、石腦油、石油溶劑油、煤油、柴油、粗柴油、餾分燃料和相似的石油產(chǎn)品。

2、分解點(diǎn) decomposition point：蒸餾燒瓶中液體開始呈現(xiàn)熱分解時(shí)的溫度計(jì)讀數(shù)，以℃表示 。

3、干點(diǎn) dry point：蒸餾燒瓶中*低點(diǎn)的*后一滴液體氣化時(shí)一瞬間所觀察到的溫度計(jì)讀數(shù)，以℃表示

4、原理：100mL試樣在適合其性質(zhì)的規(guī)定條件下進(jìn)行蒸餾。系統(tǒng)地觀察溫度計(jì)讀數(shù)和冷凝液的體積，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)，再進(jìn)行計(jì)算和報(bào)告結(jié)果。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀常規(guī)餾程和模擬餾程的優(yōu)缺點(diǎn)：

常規(guī)的蒸餾方法用樣量多、分析周期長(zhǎng)、精密度差、勞動(dòng)強(qiáng)度高、對(duì)操作人員身體危害性大且有較嚴(yán)重的環(huán)境污染。

色譜模擬蒸餾方法數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、分析快速、用樣量少、自動(dòng)化程度，已成功應(yīng)用于輕石腦油、汽油、煤油、柴油、潤(rùn)滑油、渣油、原油的餾程測(cè)定。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程原理：

色譜模擬餾程是運(yùn)用色譜技術(shù)模擬經(jīng)典的實(shí)沸點(diǎn)蒸餾方法，來測(cè)定各種石油餾分的餾程。

色譜模擬餾程方法建立依據(jù)：樣品中每一個(gè)組分都是按照它們的沸點(diǎn)次序而流出色譜柱。由此必須保證色譜柱是非極性，即保證樣品組分與色譜固定相間僅有色散力的作用。(取向力、誘導(dǎo)力、色散力、氫鍵)?；瘜W(xué)鍵（離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵）

色譜模擬蒸餾原理：用具有一定分離度的非極性色譜柱，分析一組正構(gòu)烷烴混合物，得到保留時(shí)間與沸點(diǎn)的關(guān)系曲線。在相同條件下，測(cè)定石油樣品，獲得對(duì)應(yīng)百分收率的累加面積及保留時(shí)間，利用前面得到的保留時(shí)間與沸點(diǎn)的關(guān)系曲線可以計(jì)算出百分收率-溫度的餾程數(shù)據(jù)。

分子間作用力：分子間作用力按其實(shí)質(zhì)來說是一種電性的吸引力，因此考察分子間作用力的起源就是研究物質(zhì)分子的電性及分子結(jié)構(gòu)。

色散力：所有 類型分子間的瞬時(shí)偶極間的作用力。

誘導(dǎo)力：在極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間都存在誘導(dǎo)力。

取向力：發(fā)生在極性分子與極性分子之間。

氫鍵：一種特殊的分子間或分子內(nèi)相互作用。

化學(xué)鍵存在于分子內(nèi)，是將原子結(jié)合成分子的力;分子間作用力存在于分子間，是保持物質(zhì)聚集狀態(tài)的力，它們本質(zhì)上都是靜電引力，但大小相差好幾個(gè)數(shù)量級(jí)。氫鍵既存在于分子內(nèi)又存在于分子間，但無(wú)論是哪中情況，它都不是形成分子的必要條件(破壞氫鍵只改變聚集狀態(tài)而不使分子本身發(fā)生變化)，而且它只存在于少數(shù)分子之間，大小又與其他分子間作用力相近，表示時(shí)也只用虛線，表示它和化學(xué)鍵不是一個(gè)級(jí)別，因此它是分子間作用力。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應(yīng)用-關(guān)聯(lián)恩氏蒸餾：

色譜模擬蒸餾所模擬的是實(shí)沸點(diǎn)蒸餾方法，因而，模擬蒸餾數(shù)據(jù)與恩氏蒸餾數(shù)據(jù)有很大差異。但是，由于恩氏蒸餾長(zhǎng)期以來用作產(chǎn)品的規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)更熟悉恩氏蒸餾。所以，有必要尋找一條模擬蒸餾與恩氏蒸餾數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)曲線。研究人員經(jīng)過大量數(shù)據(jù)的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)可以用回歸方程將二者聯(lián)系起來。下面是由模擬蒸餾計(jì)算恩氏蒸餾某收率點(diǎn)溫度（Yi）的公式：Yi=a0+a1*T1+a2*T2+a3*T3式中：a0、a1、a2、a3—回歸系數(shù)；T1、T2、T3—分別為模擬蒸餾中不同收率點(diǎn)的溫度，℃

模擬蒸餾數(shù)據(jù)與恩氏蒸餾數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)成功，擴(kuò)展了模擬蒸餾方法的使用范圍，近年已逐漸將其用于工業(yè)裝置的中控分析中。同時(shí)，由于模擬蒸餾方法數(shù)據(jù)遠(yuǎn)較恩氏蒸餾精確，精密度好。因此，1975年在一些地方已經(jīng)用模擬蒸餾代替恩氏蒸餾來表示航空汽油的規(guī)格。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應(yīng)用-關(guān)聯(lián)減壓蒸餾：

在潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的生產(chǎn)中，除應(yīng)控制油品粘度外， 更重要的是要控制其餾程寬度， 這就需要有可靠的分析手段。原有的減壓蒸餾分析方法難以保證分析精度， 而且對(duì)終沸點(diǎn)高于500℃的餾分也不能分析全餾程。由于色譜模擬蒸餾技術(shù)具有快速、精確、用樣量少等特點(diǎn)，研究人員提出了利用模擬蒸餾數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)計(jì)算減壓蒸餾數(shù)據(jù)的方法，從而實(shí)現(xiàn)了用色譜模擬蒸餾數(shù)據(jù)獲得減壓蒸餾結(jié)果的目標(biāo)。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程應(yīng)用-計(jì)算蒸汽壓：

由于蒸汽壓與油品中的低碳組分的含量有關(guān)。所以，利用色譜模擬蒸餾的數(shù)據(jù)可以計(jì)算油品的蒸汽壓。已有報(bào)道利用ASTM D2887色譜法模擬蒸餾數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)計(jì)算石油產(chǎn)品雷特蒸氣壓等檢驗(yàn)方法數(shù)據(jù)。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程應(yīng)用-計(jì)算閃點(diǎn) ：

1975年，Kimball等曾報(bào)導(dǎo)使用自動(dòng)的色譜模擬蒸餾可代替恩氏蒸餾、閃點(diǎn)及比重的測(cè)定。他認(rèn)為閃點(diǎn)常常是蒸汽壓的函數(shù)，而蒸汽壓又是組成的函數(shù)。所以可以用下列公式計(jì)算：TF = A + BlogP = A + Blog(∑XiPi)式中：A及B—回歸系數(shù)；Xi—色譜所得組成數(shù)據(jù)；。Pi—各組分在某一溫度時(shí)的蒸汽壓，(常用100℉)。

目前，石油化工科學(xué)研究院已經(jīng)研究出僅使用色譜模擬蒸餾數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)油品的閉口閃點(diǎn)或開口閃點(diǎn)進(jìn)行閃點(diǎn)預(yù)測(cè)的方法，其典型的關(guān)聯(lián)公式如下：TF = a0 + a1TIBP + a2T5% + a3T10%或 TS = b0+ b1*T10%式中：a0、a1、a2、a3、b0、b1—回歸系數(shù)；TIBP、T5%、T10%— 分別為模擬蒸餾中不同收率點(diǎn)的溫度，℃。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 色譜模擬餾程應(yīng)用-計(jì)算冰點(diǎn)：

有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)利用色譜模擬蒸餾數(shù)據(jù)以對(duì)數(shù)回歸方法計(jì)算噴氣燃料的冰點(diǎn)，方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確性好、精密度高，甚至優(yōu)于常規(guī)測(cè)定方法。

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀色譜模擬餾程標(biāo)準(zhǔn)：

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 ASTMD7096(2010)-汽油、煤油：

色譜柱：HP-1，30m×0.53mm×5μm

載 氣：He流速5mL/min(0.5min) ->20mL/min(速率60mL/min)

柱 溫：40℃(1min)->25℃/min->265℃(4min)

進(jìn) 樣 量：1μL

分 流 比：50:1

采集速率：5Hz

正碳分析(C4-C16)：用CS2稀釋，約1：10(m:m)。

R(N12～N13)=(t13-t12)/(W13+W12)=6～ 10

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀ASTMD2887(2008)-煤油、柴油：

進(jìn)樣口程序升溫：毛細(xì)管柱不分流進(jìn)樣口，溫度100℃(0min)->35℃/min- >360℃(1min)。

色譜柱：HP-1，10m×0.53mm×0.88μm

柱溫：60℃(0min)->35℃/min->350℃(0min)

載氣氦氣 (99.99%)：恒流26mL/min，老化溫度不超過350℃。

進(jìn)樣量：0.1μL

正碳(C5-C44)標(biāo)樣用CS2稀釋：CS2稀釋，約1：20(m:m)

R(N16～N18)=(t16-t18)/(W16+W18)>3

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀 ASTMD7213(2011)-輕潤(rùn)滑油：

范圍：100℃～ 615℃

進(jìn)樣口程序升溫：毛細(xì)管柱不分流進(jìn)樣口，溫度100℃(0min)->35℃/min- >400℃(1min)。

色譜柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.8－1.0）μm

柱溫：40℃(0min)->10℃/min->380℃(12min)

載氣氦氣 (99.99%)：恒流12mL/min

進(jìn)樣量：1μL

正碳(C5-C60)標(biāo)樣用CS2稀釋：約1：100(m:m)

樣品用CS2稀釋：約1：50(m:m)

R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1 ～ 8

EIE 加拿大進(jìn)口 EIE-SDR-01 色譜模擬餾程儀ASTMD7169(2011)-原油、渣油：

范圍：常溫 ～ 700℃

進(jìn)樣口程序升溫：毛細(xì)管柱不分流進(jìn)樣口，溫度50℃(0min)->15℃/min->425℃(1min)。

色譜柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.09－0.15）μm

柱溫-20℃(0min)->15℃/min->425℃(10min)

載氣氦氣(99.99%)：恒流20mL/min

進(jìn)樣量：0.2-1.0μL

正碳(C1-C100)標(biāo)樣用CS2稀釋：約1：100(m:m)

樣品用CS2稀釋：約1：50(m:m)

R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1.8～ 4.0