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超痕量六價鉻分析儀采用柱后衍生色譜法,即:樣品中的六價鉻經過離子色譜分離后與衍生試劑(二苯卡巴肼)混合,利用六價鉻具有強氧化性,在酸性環境下氧化二苯卡巴肼并且絡合成紫紅色的絡合物,在540nm處測定它的光吸收。超痕量六價鉻分析儀在業界中首先采用雙離子色譜泵系統,即柱后衍生泵也是高性能的離子色譜泵,從而降低了輸液脈沖、降低檢出限;專用的PDA檢測器,大幅度提高靈敏度和抗干擾能力。
圖1,超痕量六價鉻分析儀
圖2,超痕量六價鉻分析儀的工作原理圖
“只需水”的六價鉻分析包
貝拓專門為六價鉻分析而開發了一系列的色譜柱,包括用于去除干擾基體柱、濃縮柱、高效分離柱和快速分離柱等等??梢愿鶕脩舻男枰龀鲮`活的組合。
圖3,色譜柱
痕量分析對試劑要求很高,配置過程也容易帶入污染。貝拓提供專為六價鉻分析設計的試劑盒,包括濃縮的流動相、衍生試劑、樣品前處理試劑等等。用戶只需用超純水稀釋,即可上機使用,確保*簡單的操作、很不錯的效果。
圖4,試劑盒
軟件的使用非常簡單,點擊“運行序列”,一鍵完成。
圖5,軟件界面,一鍵完成批量分析。
快速!靈敏!可靠!
圖6是空白中加標0.1ppb六價鉻的分析報告,圖7是0.2ppb的六價鉻重復測定7次的色譜圖和測定數據。圖中可見:
1, 六價鉻在2min出峰仍能達到基線分離。樣品分析時間僅需3分鐘,實現了快速分析。
2, 六價鉻峰高7.56mAU,靈敏度比傳統的IC-UV/VIS高出十倍以上。
3, 保留時間、峰高、峰面積均具有很好的重復性,加標回收率很好,顯示本方法可靠性高。
圖6,空白中加標0.1ppb六價鉻的分析報告。
重復 次數 | 保留時間 (min) | 峰高 (μAU) | 峰面積 (μAU*s) |
1 | 1.833 | 13,213 | 160,541 |
2 | 1.842 | 13,400 | 165,591 |
3 | 1.832 | 13,465 | 163,682 |
4 | 1.837 | 13,362 | 161,362 |
5 | 1.846 | 13,283 | 163,275 |
6 | 1.848 | 13,482 | 164,539 |
7 | 1.840 | 13,176 | 158,732 |
平均值 | 1.840 | 13,340 | 162,532 |
SD | 0.0061 | 119.8 | 2,416.4 |
RSD | 0.33% | 0.90% | 1.49% |
圖7,0.2ppb六價鉻的7次重復測定色譜圖和數據。
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