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時間：2018年12月25日 14:00 - 15:00

內容簡介：
1. 腫瘤精準化用藥和靶向藥物的研究進展。
目前全球已經批準了數十種靶向治療藥物，靶向藥物已經被廣泛用于多種惡性腫瘤疾病的治療。截至2015年靶向藥物市場已經超過430億美元，其市場的大幅增長也吸引了更多的制藥企業投身于靶向藥物的研發。
但腫瘤的異質性是其重要的特點，即使是同一個部位的腫瘤，不同患者的腫瘤突變情況也千差萬別。如果不進行檢測和針對性用藥，腫瘤藥物的有效率僅為20%。因此目前已經公認腫瘤精準化用藥是發展趨勢。但是癌癥精準化用藥還存在以下難點：⑴ 擁有明確治療靶點的腫瘤只占少數比例。⑵ 大部分腫瘤患者檢測不到有價值的藥物治療靶點。⑶ 靶向藥物容易產生耐藥性等。

2. 高通量大規模遺傳篩選技術是以上難題的解決方案之一。
目前高通量篩選是發現藥物作用靶點或尋找有效治療藥物的有效手段。高通量篩選，可以在同一時間對數以千萬的樣品進行檢測，幅度地縮短了新藥和藥物新靶點發現的時間。
SiRNA和CRISPR技術是現代生命科學領域最偉大的發現。siRNA可以對特定基因產生敲低（knockdown）效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因組水平上對特定基因進行敲除、基因編輯和激活。我們這個講座主要介紹遺傳篩選文庫技術的原理。同時介紹其結合大規模細胞篩選和高通量深度測序技術，在篩選和揭示復雜信號網絡調控、尋找藥物靶點和制定聯合用藥方案中的應用。

主講人簡介：


陳紅波
副教授，博士生導師     中山大學

陳紅波，中山大學 副教授 博士生導師 PI，中山大學“百人計劃”引進人才，深圳市海外高層次人才（孔雀計劃）。
近年來在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等國際著名醫學生物學期刊發表SCI論文30多篇，影響因子加和約200點,被引用次數約1000次。目前是多個期刊的編輯和特約審稿人。
主持了包括國家自然科學基金面上項目、廣東省自然科學基金自由申請項目、教育部博士點基金、深圳市科技創新項目（學科布局和自由探索等）、清華大學深圳研究生院青年項目、中山大學人才啟動基金和教育部高校基本科研業務費“重點和交叉培育項目”等在內的多個科研項目。此外曾主持的一個國家一類新藥正在準備申報一期臨床。
曾獲得過北京昭衍新藥研究中心“創新獎”，清華大學校級綜合優秀一等獎，清華大學深圳研究生院
“科研優秀二等獎”，清華大學深圳研究生院第五屆“學術新秀”和2014年深圳市科學技術獎（自然科學獎二等獎）等榮譽和稱號。2016年一項成果在“深圳市科技創新委員會”網上登記。

陳紅波副教授的研究方向為
1.基于基因工程技術的皮膚及神經營養因子類藥物的研發
2.核仁功能與疾病的發生
3.利用高通量高內涵細胞篩選技術或CRISPR遺傳文庫篩選技術鑒定藥物作用靶點及開發新型藥物分子。