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? 影響巖石孔隙度的因素 有哪些因素會影響巖石的孔隙度？ 巖石孔隙度的影響因素很多，在全世界有很多種具有孔隙的巖石。巖石的孔隙度對于所有使用巖石的工業來說都很重要，這是因為孔隙度影響了其行為，例如建筑石 料就是一種聚合材質（如用于公路），用作臺面的材質也是。孔隙度是搜尋地下水或地熱泉水的過程中一

?　　白炭黑比表面積受顆粒度支配,顆粒度越細,比表面積越大。離子之間首先要相互接觸，才有可能產生作用，接觸起作用的幾率與比表面積成比例，所以比表面積是衡量填料活性的重要手段之一。粒子比表面積有外比表面積和內比表面之分。 在實際應用中起作用的多是外比表面積。現在測定比表面積的方法，無論是氣體吸附還

? 氦氣主要是標定樣品管的死體積用的，也叫氦氣定量技術，樣品管的體積數值是否正確直接影響儀器的測試數據，在沒有氦氣定量技術前，儀器設計者一般是采用樣品管定值的方式來進行運算，即在軟件中輸入一個樣品管的體積值，所有的數據運算均使用這一數值，但由于以下幾點原因會造成這個樣品管體積數值出現誤差并影響最終運算

? 稱樣要求：當待測樣品比表面較小時，稱樣量應多一些；當待測樣品比表面較大時，則稱樣量應少一些；具體稱樣量與比表面對照建議量如下：待測樣品比表面積范圍待測樣品裝樣量小于10m2/g1000mg以上10-50m2/g500-1000mg50-100m2/g300-500mg100m2/g以上100-30

? 關于孔隙率的定義是多種多樣的。對于塊狀固體，孔隙率主要包括“開孔孔隙率”及“閉孔孔隙率”，開孔孔隙率是指塊體材料內相通的所有微小孔隙的總體積與該塊體材料的總體積的比值，閉孔孔隙率（又稱“盲孔孔隙率”）是指塊體材料內不相通的所有微小孔隙的總體積與該塊體材料的總體積的比值。對于粉體材料，孔隙一般包

?　　幾乎每本類似參考書都會提到，前五種是BDDT(Brunauer-Deming-Deming-Teller)分類，先由此四人將大量等溫線歸為五 類，階梯狀的第六類為Sing增加。每一種類型都會有一套說法，其實可以這么理解，以相對壓力為X軸，氮氣吸附量為Y軸，再將X軸相對壓力粗略地分為低壓 （0.0

? “動態色譜法BET比表面測定” 連續流動色譜法是采用氣相色譜儀中的熱導檢測器測定氮氣吸附量，采用氮氣為吸附劑氦氣為載氣的混合氣體，通過調節氮氣和氦氣的流量來達到改變氮氣分壓的目的，首先把一定氮氣分壓的混氣通入樣品管，然后把樣品管放入液氮杯，使樣品在液氮溫度下吸附氮氣至飽和，再讓樣品管從

? 材料的孔隙率與空隙率　　(1)材料的孔隙率　　　材料的孔隙率是指，材料內部孔隙的體積占材料總體積的百分率，它以P 表示。孔隙率P的計算公式為： 　　 P ——材料孔隙率，％；　　V0 ——材料在自然狀態下的體積，或稱表觀體積，cm3或m3；　　V ——材料的絕對密實體積，cm3或m3。 　　

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?水在各種溫度下的飽和蒸汽壓

?一，氣體吸附法1.測試原理：根據低溫氮吸附獲得孔體積，從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結構的孔體積，無法表征200nm以上孔的信息，對于大量濾膜不適用2.孔徑測試范圍：0.35-500nm3.測試膜材料孔徑缺點：測試孔徑范圍0.35-500nm；對于微米級別的孔則無法測試；隔膜材料

?關鍵指標重量法容量法定量方式 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。壓力傳感器千分之一的讀數精度是壓

?關鍵指標真空法動態法方法簡介 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

?基本原理： 以某種膜材料為例，將膜用可與其浸潤的液體充分潤濕，由于表面張力的存在，浸潤液將被 束縛在膜的孔隙內；給膜的一側加以逐漸增大的氣體壓強，當氣體壓強達到大于某孔徑內浸潤液的表面張力產生的壓強時，該孔徑中的浸潤液將被氣體推出；由于孔徑越小，表面張力產生的壓強越高，所以要推出其中的浸潤液所

? 多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，當某些物質碰撞多孔炭表面時，受到這些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，這個過程稱為多孔炭的吸附。吸附的結果是吸附質在吸附劑上聚集，吸附劑的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸附雜志的目的。按吸附質分子尺寸和

? 動態色譜法容量法重量法測試原理 一定比例的載氣（He）和吸附質氣體（N2）的混合氣體流過待測樣品，根據吸附前后濃度變化，得到待測樣品吸附量。 向一定容積的樣品管內投入一定量的吸附質氣體（N2），吸附脫附前后將發生壓力變化，通過氣體狀態方程得到該分壓點的吸附量。 通過微量天平稱量

? 高壓氣體吸附測試是評價材料在高壓狀態下對某種氣體吸附能力的一種重要方法。在某一恒定溫度下，通過向一密閉腔體中投入一定量的吸附質氣體，通過吸附前后腔體內壓力變化，根據理想氣體狀態方程，可以計算得到樣品在該溫度下的吸附量。改變投入氣體的量，可測試得到樣品在不同分壓下樣品的吸附量，也可得到樣品的吸

? 物理吸附實驗溫度的選擇與所使用的吸附質性質密切相關，其中在實驗之前必須已知三個與吸附質有關的物理參數，包括溫度、飽和蒸汽壓測量方式（如測量、輸入等）和氣體非理想系數（見下表），并將它們準確定義于系統文件中 吸附質溫度（K)非理想系數（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）臨界

? 一、藥物穩定性研究： 藥物劑型的選擇是以對藥物的理化性質、生物學特性及臨床應用需求等綜合分析為基礎的，而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問題。質量研究和穩定性考察是處方篩選和工藝優化的重要的科學基礎。藥物制劑的穩定性問題與藥物與藥物之間，或藥物與附加劑，劑型、容器、外界物質（空氣、光線、水分等

? 氣體吸附法測定比表面積原理，是依據氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質）具有可逆物理吸附作用，并對應一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮氣以及液氮

? 一、藥物穩定性研究： 藥物劑型的選擇是以對藥物的理化性質、生物學特性及臨床應用需求等綜合分析為基礎的，而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問題。質量研究和穩定性考察是處方篩選和工藝優化的重要的科學基礎。藥物制劑的穩定性問題與藥物與藥物之間，或藥物與附加劑，劑型、容器、外界物質（空氣、光線、水分等

? 在物理吸附行業，經常有不少學生、老師甚至業內的專家，不確定自己要測試的物理量該叫“吸附速度、脫附速度、解吸速度”還是“吸附速率、脫附速率、解吸速率”；不少碩士、博士論文中，甚至較專業的一些技術文章，也經常出現不統一的叫法。由于“速度”相對“速率”偏口語化，”速率“比”速度“更顯“學術”，因此經常發

?氣體吸附分析儀使用的靜態容量法，利用氫氣，甲烷和二氧化碳等氣體獲得高壓吸附和脫附等溫線。容量法技術引入一定量的已知氣體（吸附劑）到含有待測樣品的分析室中，當樣品與吸附氣體達到平衡時，記錄最終的平衡壓力。這些數據用來計算樣品吸附氣體的量。在設定的壓力間隔內重復這個過程，直到達到預選的最大壓力。然后壓力

?關鍵指標重量法容量法定量方式 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。壓力傳感器千分之一的讀數精度是壓

?關鍵指標真空法動態法方法簡介 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

?氣體吸附比表面值可以預測化合物的反應速率，同時這些藥物產品的溶解速度也與其比表面積的大小直接相關。一般來講，藥物產品的比表面積都非常低。使用貝士德儀器的3H-2000系列比表面積分析儀，能夠使用氮氣吸附的方式，有效、快速的測定此類低比表面積的樣品。在本文中，貝士德儀器科技(北京)有限公司分析實驗室使

? 對于小比表面積樣品，如電池材料、有機材料、生物材料、金屬粉體、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，靜態法測試的結果較含有風熱助脫裝置和檢測器恒溫裝置的高精度動態法儀器誤差大。對靜態法為什么在小比表面樣品測試方面精度難以保證，原因如下： 以比表面積1m2/g的樣品為例，

? 在物理吸附行業，經常有不少學生、老師甚至業內的專家，不確定自己要測試的物理量該叫“吸附速度、脫附速度、解吸速度”還是“吸附速率、脫附速率、解吸速率”；不少碩士、博士論文中，甚至較專業的一些技術文章，也經常出現不統一的叫法。由于“速度”相對“速率”偏口語化，”速率“比”速度“更顯“學術”，因此經常發

? 氣體吸附法測定比表面積原理，是依據氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質）具有可逆物理吸附作用，并對應一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮氣以及液氮

? 氣體吸附法是獲得多孔材料全面表征的極好方法，它可以反映比表面、孔徑分布等方面的信息。但是，這需要對吸附過程有一個詳細的了解，包括多孔材料對流體的吸附和相變化及其對吸附等溫線的影響，這是表面分析和孔分析的基礎。 孔寬，孔形及有效的吸附能與孔填充過程有關。如果是所謂微孔（按照IUPAC