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2022年3月17-18日，2022’中國醫藥開發者大會將在杭州市海外海皇冠大酒店舉行。珠海歐美克儀器有限公司將攜NS-90Z納米粒度及電位分析儀參加此次盛會。

珠海歐美克儀器有限公司是中國著名的顆粒測量儀器制造商，粒度檢測與控制技術專家。主要產品包括激光粒度分析儀、納米粒度儀、電阻法顆粒計數器、顆粒圖像分析處理儀、動態圖像儀、ASD近紅外光譜儀和粉體特性測試儀等七大系列產品。

據悉，本次會議至少設置了六大平行論壇，國內多位抗體藥物開發及產業化、化學藥物開發、生物制藥等領域的相關專家、學者將為與會者講解“生物藥早期研發、生物藥CMC工藝開發與質量控制、生物藥臨床開發與商業化、小分子新藥創制與研究、復雜制劑工藝與改良型創新、藥物分析與質量研究”等方面的前沿信息。

會議內容搶先看： 

會場一 生物藥早期研發論壇

有個性的抗體：抗體藥物設計理念的進化——余國良 Apollomics董事長兼首席執行官

新一代抗體偶聯藥物創新的方向與技術方案——黃長江 煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司首席科學官

靶向腫瘤微環境加熱腫瘤的抗體偶聯——占一凡 上海華奧泰生物藥業新藥研發副總經理

納米抗體生物醫藥應用的研發趨勢——李勝化 武漢科技大學抗體工程研究中心主任/教授

超高通量抗體識別表位解析技術——陶生策 上海交通大學系統生物醫學研究院副院長

腫瘤新藥研發策略——趙永浩 江蘇康寧杰瑞研發總監

演講話題待定——王冰 博士聯合創始人，首席執行官安渡生物醫藥

抗體表征的新金標準—用PR更快更好地進行抗體開發——李卓 諾坦普科技(北京)有限公司中國區總經理

演講話題待定——洪浩 睿和德生物科技有限公司聯和創始人、首席科學官

抗體藥物藥代動力學研究——郭建軍 湖南恒興醫藥科技有限公司聯合創始人/CEO

雙抗藥物臨床前安全性評價關注點——陸國才 蘇州華測生物技術有限公司總經理。CDE新藥審評專家、GLP檢查專家

抗體藥物情報獲取策略——丁廣宇 智慧芽Life-Science 高級產品經理

抗體藥出海專利策略和侵權風險應對——辛莜斑 美國Rothwell Figg 事務所專利律師

會場二 生物藥CMC工藝開發與質量控制

蛋白類生物藥的穩定化策略——方偉杰 浙江大學（杭州）創新醫藥研究院創新生物藥研究中心主任

生物大分子吸入給藥現狀和展望——吳聞哲 藥物制劑國家工程研究中心研究員

抗體藥物制劑開發的關鍵考慮——靳孝慶 百濟神州 工藝研發分析/制劑經理

基于數據快速完成從初始凍干工藝設計到最后的中式放大——康瑜 制藥領域凍干SME歐洲凍干理論體系傳播人

演講話題待定——劉巨洪 億一生物CSO

創新生物藥快速開發的CMC——張彥豐 AlaMab Therapeutics共同創始人/總裁

抗體類生物大分子色譜表征——田海玉 納譜分析技術（蘇州）有限公司 高級產品經理

生物藥品商品化全球布局指導下的后期CMC開發策略——劉曉峰 禮進生物資深副總裁

分析質量技術在生物藥開發周期的應用——符策雄 蘇州君盟生物醫藥科技有限公司質量&分析執行總監

演講話題待定——聶磊 浙江海正博銳生物制藥有限公司研究院院長

會場三 生物藥臨床開發與商業化

從工藝開發到臨床全鏈運營管理——Emily Li-Chuan Tan 原啟生物執行副總裁兼首席運營官(EVP&COO)

雙特異抗體的轉化醫學研究--上市抗體案例剖析——李曉瑜 長春高新金賽藥業藥理毒理負責人

創新思維開發更有臨床價值的抗體藥物——陳兆榮 VP of Biocytogen and Chief Medical Officer of Eucure Biopharma

對標NDA的臨床試驗設計——張丹 昆翎醫藥發展有限公司共同創始人&CSO 俄羅斯工程院外籍院士

演講話題待定——申屠建中 浙江大學藥學院教授

演講話題待定——鮑靖 上海生物醫藥基金高級科學顧問

高濃度蛋白制劑在工業規模灌裝和后處理操作中的挑戰 ——王葉飛 鴻運華寧（杭州）生物醫藥有限公司 分析QC與制劑部/高級總監

連續生物制造：機遇，挑戰和展望——林東強 浙江大學化學工程與生物工程學院教授

生物制品藥學研究現場核查要點與案例分析——范小娜 原國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員

會場四 小分子新藥創制與研究

資本的邏輯和中國新藥布局——李靖 博士 藥渡經緯信息科技有限公司創始人兼董事長

探索新藥開發新分子實體（NME）化學空間的再思考——張霽 博士 東陽光藥業研發首席科學家

創新藥物研究中鹽型和晶型篩選的重要策略——馬建國 博士 浙江朗華制藥有限公司CEO

非阿片類慢性神經疼痛治療藥物的最新進展——趙桂龍 博士 中國科學院上海藥物研究所研究員

中分子藥物及其遞送技術分析——張富堯 博士 上海弼領生物技術有限公司董事長兼總經理

多靶點抗腫瘤創新藥TY-2136b——吳豫生 博士 浙江同源康醫藥股份有限公司董事長/CEO

規避新藥立項研發與注冊的誤區（源自非臨床研究的實踐與思考）——程魯榕 教授 原國家藥監局藥品審評中心主任藥師

實驗室到醫院：一體化新藥研發申報平臺是獲得臨床許可的快車道——龔佑祥 博士 上海熙華藥業有限公司CEO

中國新藥研發之困局——胡邵京 思康睿奇(上海)藥業有限公司創始人

利用PROTAC蛋白降解技術開發難成藥靶點原研創新藥——張繼躍 博士 五元藥業，首席執行官、

小核酸藥物CMC研發策略的考慮——趙海 蘇州歐利生物醫藥科技有限公司董事長創始人

多肽新藥與CMC的考慮——李順子 博士 江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司多肽研發總監

實驗室安全節能設計與設備在新藥研發中心的應用與案例分享——阮紅正 倚世節能科技（上海）有限公司CEO

會場五 復雜制劑工藝與改良型創新

解讀化學仿制藥注射劑一致性評價申報資料的技術要求——李眉 原藥品審評中心化學藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長

細粒劑掩味/微囊包合技術在兒童制劑開發中的難點要點解析——張海龍 博士，資深研究員，長沙晶易醫藥科技有限公司副總經理

難溶性藥物無定形固體分散體的物理穩定性研究——蔡挺 教授 中國藥科大學 教育部青年長江學者

小分子創新藥評價，處方開發及IND法規要求探討——王志宣 博士 賽諾菲中國研發 CMC商務&外部合作總監

皮膚局部用藥生物等效性研究的科學考量和監管要求——楊永勝 博士 海昶生物資深副總裁&核酸創新藥研究院院長

創新藥口服制劑的開發策略——傅崇東 博士和黃醫藥 副總裁

吸入制劑PD臨床試驗設計與實施——李正奇 教授 原藥監局食品藥品審核查驗中心，南京引光醫藥科技有限公司董事長

演講話題待定——鄭愛萍 中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所藥物制劑研究室主任

晶型穩定性對于藥物質量的影響——劉巖 華東理工大學制藥工程與過程化學教育部工程研究中心 副主任

505B2口服和注射劑案例分析——劉志 制劑研究院副院長,華海藥業

會場六 藥物分析與質量研究

質量標準與CTD格式研究資料撰寫一般慣例——高青 北京市藥品檢驗所 主任藥師

案例說明制劑關鍵工藝條件與關鍵質量屬性協同研究-佐匹克隆片的雜質譜分析——杭太俊 中國藥科大學藥物分析學 教授博導

定量核磁性能確認QPQ標準開發——鄧惠文，現任布魯克中國區制藥市場拓展經理

液相方法開發中多因素同時研究的案例——閻作偉 加拿大ACD/Labs 中國區經理

高端溶劑在液相質譜和氣相頂空中的應用策略及案例解析——張彥華 霍尼韋爾 高級技術支持工程師

制劑溶出曲線相似評估的實例分析——趙周明 博士 華海藥業制劑研究院副院長

雜質分離與鑒定常見技術難題及解決方案——劉國柱 博士 長沙晨辰醫藥科技有限公司技術總監

藥物中基因毒性雜質和元素雜質的控制策略——鄭楓 博士 中國藥科大學藥物分析系 教授

復雜制劑與藥品包裝材料相容性研究探討——蔡榮 上海市食品藥品包裝材料測試所副所長、技術負責人

演講話題待定——田蕓 分析研發副總經理普霖貝利生物醫藥研發(上海)有限公司

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