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南開大學胡同亮JACS:創紀錄C2H2產率!MOF中極性基團實現基準反向選擇性CO2/C2H2的分離!

南開大學胡同亮JACS:創紀錄C2H2產率!MOF中極性基團實現基準反向選擇性CO2/C2H2的分離!
貝士德  2023-07-26  |  閱讀:1368

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1 研究內容

氣體混合物的分離和純化在石油化工行業中尤為重要,以生產高價值的下游化學品,如燃料、塑料和聚合物。乙炔(C2H2)作為最簡單的炔烴,不僅是一種重要的氣體燃料,也是工業中重要的前體化學品和基本組成部分,通常用于生產丙烯酸、1,4-丁炔二醇和1,4-丁炔二醇等高價值化學品。C2H2通常來源于石油或/和石腦油的蒸汽裂解和甲烷的部分燃燒,在這種情況下,二氧化碳(CO2)污染物不可避免地混入粗C2H2。在沒有解吸過程的情況下,一步收獲高純度輕烴代表了純化目標物質的先進且高效的策略。迫切需要通過CO2選擇性吸附劑從CO2中分離和純化乙炔(C2H2),但由于其相似的物理化學性質,這是非常具有挑戰性的。


南開大學胡同亮教授采用孔化學策略,通過將極性基團固定在超微孔金屬有機框架(MOF)中來調節孔環境,實現從CO2/C2H2混合物一步制備高純度C2H2。將甲基嵌入原型穩定的MOF(Zn-ox-trz)中不僅改變了孔環境,而且提高了客體分子的識別能力。因此,甲基官能化的Zn-ox-mtz在環境條件下表現出12.6(123.32/9.79 cm3 cm-3)的基準反向CO2/C2H2吸收比和1064.9的異常高的等摩爾CO2/C2H2-選擇性。相關工作以“Immobilization of the Polar Group into an Ultramicroporous Metal-Organic Framework Enabling Benchmark Inverse Selective CO2/C2H2Separation with Record C2H2 Production”為題發表在國際著名期刊Journal of the American Chemical Society上。

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 2 研究要點

要點1. 作者通過將甲基固定到原型MOF中,實現了高效的反向CO2/C2H2吸附和分離。分子模擬表明,孔限制和甲基修飾表面的協同效應通過范德華相互作用提供了對CO2分子的高度識別。

要點2. 吸附測量、理論計算和突破性實驗表明,Zn-ox-mtz實現了CO2/C2H2混合物中一步純化C2H2的能力,其產量高達2091 mmol kg-1,超過了迄今為止報道的所有CO2選擇性吸附劑。

要點3. Zn-ox-mtz在不同pH值的水溶液(pH=1-12)下表現出優異的化學穩定性。Zn-ox-mtz與廉價的前驅體、高的骨架穩定性和優異的分離能力一起,將是CO2/C2H2分離過程中一種很有前途的候選吸附劑。

該研究闡述了通過在MOFs中引入極性基團來優化孔隙環境的有效性,將為開發具有顯著分離性能的先進多孔固體材料開辟更多機會,并啟發針對吸附分離領域中具有相似物理性質的分離過程構建MOFs。


3 研究圖文

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圖1. CO2(左)和C2H2(右)的分子結構和物理性質的比較。

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圖2.(a)二維(2D)三唑酸鋅層和草酸鹽單元的視圖。(b)沿著軸線的三維柱撐層框架。(c)Zn-ox-trz的一維通道結構(通道以綠色表示;Zn-ox-trz對客體分子的識別率較低:CO2和C2H2都可以通過)。(d) Zn-ox-mtz的一維通道結構(通道以橙色表示;甲基官能化的MOF可以有效地提高對客體分子的識別:CO2分子被捕獲,可以直接獲得高純度的C2H2;Zn,淡紫色;C,淺灰色;N,藍色;H,淺綠色;O,紅色)。Zn-ox-mtz樣品的PXRD:(e)在不同pH的水性溶劑中浸泡14天;(f)在不同的有機溶劑中浸泡14天。(g)在Ar氣氛下從室溫到380°C的原位VT-PXRD。

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圖3. Zn-ox-trz(左)和Zn-ox-mtz(右)在(a)298 K下、(b)313 K下和(c)333 K下的氣體吸附等溫線。(d)在298 K下,從0到1.0 barr下,Zn-ox-mtz上CO2吸附測量的循環測試。(e)CO2選擇性吸附劑在298 K和1.0 bar下的CO2和C2H2的吸附容量(藍線表示CO2和C2H2-吸收之間的吸附容量差異,即藍線值=CO2吸收-C2H2吸收)。(f)不同CO2選擇性材料在298 K和0.05 bar下的CO2吸收的比較。

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圖4.(a)298 K下等摩爾CO2/C2H2混合物的預測IAST選擇性曲線。(b)298 K下的等摩爾CO2/C2H2混合物分離選擇性的比較。(c)Zn-ox-trz和Zn-ox-mtz的等位吸附熱。(d)在298K和1.0 bar下,與流行的CO2選擇性吸附劑的CO2/C2H2吸收比和等摩爾CO2/C2H2-選擇性的比較。

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圖5.(a)在298 K和1.0 bar下,等摩爾CO2/C2H2混合物在填充有Zn-ox-trz和Zn-ox-mtz的固定床中的模擬穿透曲線。(b)所選MOF材料對等摩爾CO2/C2H2混合物的分離潛力。(c)在298 K和1.0 bar下,等摩爾CO2/C2H2混合物在Zn-ox-trz和Zn-ox-mtz上的實驗柱穿透曲線。(d)等摩爾CO2/C2H2混合物在298 K和1.0 bar下在Zn-ox-mtz上的循環試驗。(e)C2H2生產率與已報道的基準多孔材料在環境條件下的比較。(f)已報道的優異的反向CO2選擇性MOFs的綜合分離性能的比較。


4 文獻詳情

Immobilization of the Polar Group into an Ultramicroporous Metal-Organic Framework Enabling Benchmark Inverse Selective CO2/C2H2Separation with Record C2H2 Production

Shan-Qing Yang, Rajamani Krishna, Hongwei Chen, Libo Li, Lei Zhou, Yi-Feng An, Fei-Yang Zhang, Qiang Zhang, Ying-Hui Zhang, Wei Li, Tong-Liang Hu,* Xian-He Bu

J. Am. Chem. Soc.

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