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Understanding the effects of additives on therapeutic protein stability is of paramount importance for obtaining stable formulations. In this work, we apply several high- and medium-throughput methods to study the physical stability of a model monoclonal antibody at pH 5.0 and 6.5 in the presence of sucrose, arginine hydrochloride, and arginine glutamate. In low ionic strength buffer, the addition of salts reduces the antibody colloidal and thermal stability, attributed to screening of electrostatic interactions. The presence of glutamate ion in the arginine salt partially reduces the damaging effect of ionic strength increase. The addition of 280 mM sucrose shifts the thermal protein unfolding to a higher temperature. Arginine salts in the used concentration reduce the relative monomer yield after refolding from urea, whereas sucrose has a favorable effect on antibody refolding. In addition, we show 12-month long-term stability data and observe correlations between thermal protein stability, relative monomer yield after refolding, and monomer loss during storage. The monomer loss during storage is related to protein aggregation and formation of subvisible particles in some of the formulations. This study shows that the effect of commonly used additives on the long-term antibody physical stability can be predicted using orthogonal biophysical measurements.

了解添加劑對治療蛋白穩定性的影響對于獲得穩定的配方至關重要。在這項工作中，作者應用了幾種高通量和中通量的方法來研究模型單克隆抗體在pH 5.0和6.5的條件下，蔗糖，鹽酸精氨酸和精氨酸谷氨酸存在的物理穩定性。在低離子強度緩沖液中，鹽的加入降低了抗體的膠態和熱穩定性，歸因于靜電相互作用的增加。精氨酸鹽中谷氨酸離子的存在部分降低了離子強度增加的損傷作用。添加280mM蔗糖后，熱蛋白的展開溫度升高。使用濃度的精氨酸鹽降低了尿素重折疊后的相對單體產率，而蔗糖對抗體重折疊有較好的作用。此外，作者還展示了12個月的長期穩定性數據，并觀察了熱蛋白穩定性、再折疊后的相對單體收率和單體在貯藏過程中的損失之間的相關性。貯存過程中單體的損失與某些配方中的蛋白質聚集和亞可見顆粒的形成有關。本研究表明，常用添加劑對抗體長期物理穩定性的影響可以通過正交生物物理測量來預測。

本研究中使用的單克隆抗體PPI13是一種人源IgG1k，分子量為148.9 kDa，等電點約為9。在不久的將來，關于PPI13的初級蛋白序列和其他信息將在一個在線數據庫(https://pippi-data.kemi.dtu.dk/)中提供。PPI13以無表面活性劑的散裝溶液提供，蛋白質濃度為43 g/L。采用尺寸排阻色譜(SEC)批量檢測PPI13的純度，顯示相對單體含量>97%。如前所述，在25C條件下，用廣泛透析交換緩沖液至10 mM組氨酸/組氨酸鹽酸鹽，pH分別為5.0、5.75和6.5采用Nanodrop 2000紫外分光光度計(Thermo Fisher Scientific, Wilmington, DE)測量PPI13在280 nm處的吸收，并用蛋白消光系數計算蛋白濃度。在組氨酸緩沖液中分別制備蔗糖、ArgHCl、ArgGlu、胍鹽酸鹽(GuHCl)和nacld4添加劑的原液，并將其添加到透析蛋白溶液中。所有化學品都是高純度等級的，并從Sigma Aldrich (Steinheim，德國)、VWR International (Darmstadt，德國)或Fisher Scientific (Schwerte，德國)購買。來自arium?系統(Sartorius Lab Instruments GmbH, Goettingen, Germany)的超純水用于制備所有溶液。

長期穩定實驗

分別用緩沖液(或緩沖液加添加劑)中蛋白濃度為5 g/L的PPI13樣品經過0.22 mmol醋酸纖維素過濾器的無菌過濾，無菌填充到DIN2R I型玻璃瓶(MGlas AG, Münnerstadt，德國)，用氟rotec?涂層橡膠氯丁基塞壓接(West Pharmaceutical Services)。并儲存在4C和25C所需的時間。三個不同的小瓶被用來分析每個條件和時間

熱蛋白的PPI13在不同pH值(a)和添加劑對熱演變的影響在酸堿5.0 (d)和6.5 (g)的影響。溫度對表面的水力半徑Rh PPI13在不同pH值(b)和添加劑對Rh在加熱的影響酸堿5.0 (e)和6.5 (h),溫度對多余的散射效果不同pH (c)下的PPI13配方和添加劑對pH 5.0 (f)和pH 6.5 (i)加熱過程中過量散射的影響。在a、c、d、f、g和i中，數據點密度降低以提高清晰度。所有樣品中PPI13的濃度均為5 g/L。

PPI13在pH為5.0和6.5的10 mM組氨酸緩沖液中的穩定性指示參數。數值為三次重復的平均值，誤差為標準差。

PPI13在pH 5.0 (a)和pH 6.5 (b)無添加劑(方形)、280 mM蔗糖(圓形)、140 mM ArgHCl(三角形上)和70 mM ArgGlu(三角形下)的情況下相互擴散系數的濃度依賴性。數據是由三份副本疊加而成的。這些線與點呈線性擬合。

概述用SAXS獲得的結果:PPI13在pH 5.0 (a)和pH 6.5 (b)時的P(r)函數，pH 5.0 (c)和pH 6.5 (d)時的Dmax, pH 5.0 (e)和pH 6.5 (f)時的Mm。

蛋白質添加劑飽和轉移放大因素(AFSTD)測量單個原子的各種添加劑添加到PPI13 pH值5.0(左列)和6.5(右列),蔗糖(a和b), ArgHCl (c和d)和ArgGlu (e和f)。圖下面的標簽指定的單個原子AFSTD測量,插圖顯示了添加分子的化學結構，用于原子的匹配標記。

(a)   天然和折疊PPI13在10 mM組氨酸pH 5.0下的SEC色譜圖。在一個單獨的實驗中，14.2分鐘的峰值被確定為二聚體，使用SEC耦合到多角度光散射(數據未顯示)。在pH 5.0 (b)和pH 6.5 (c)條件下，在不添加280 mM蔗糖、140 mM ArgHCl或70 mM ArgGlu的條件下，用9 M尿素重新折疊PPI13蛋白時，PPI13的相對單體產量和可溶性蛋白產量。b和c中的值為三次重復的平均值，誤差棒為標準差。

添加劑對貯存12個月后可溶PPI13的單體回收和損失的影響。(a) pH 5.0下存儲25C， (b) pH 6.5下存儲25C， (C) pH 5.0下存儲4C， (d) pH 6.5下存儲4C。

研究了pH和添加劑對PPI13在25C下儲存12個月的亞可見粒子的影響。

在這項研究中,我們采用正交高、中通量技術來探討280nM 蔗糖、140mMArgHCl和70mMArgGlu對一種名為PPI13的單克隆抗體的穩定性的影響。我們在各種參數之間找到了良好的一致性,表明在低離子強度條件下,蔗糖穩定了蛋白質,而在這種濃度下的arginine鹽在pH 5.0和6.5之間降低了膠體蛋白的穩定性。這種減少可以通過離子強度的增加和蛋白質單體之間的靜電斥量來解釋,一旦arginine鹽的離子與蛋白質的表面結合,就像我們的STD-NMR實驗一樣。我們還進行了長期穩定性研究,以驗證快速生物物理表征的觀察。與長期穩定數據相比較的2個參數是第一個熱的變點點的溫度,在等溫還原后,相對單體產生的溫度。PPI13在較低溫度下展開的配方,具有低膠體穩定性,是在25攝氏度后12個月儲存后形成的大量可見顆粒的配方。我們的工作在兩個方面都很重要。首先,它表明了許多生物物理技術所表示的PPI13公式

低物理穩定性也是長期儲存中蛋白質聚集的配方。第二,我們表明,arginine鹽是否會抑制或促進聚合高度依賴于其他溶液參數,如解決方案的起始離子強度。雖然精氨酸無疑能在短間隔疏水相互作用的配方中帶來好處(例如:在高蛋白濃度下,或者在有長期靜電排斥的情況下,精氨酸鹽對蛋白質膠體的穩定性有一種有害的影響,在蛋白質配方中,靜電斥力對抑制蛋白質聚集至關重要。在低離子強度下的稀蛋白溶液中。