安東帕中國
已認(rèn)證
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用線準(zhǔn)直測量低濃度且易受輻射影響的生物樣品的小角X-射線散射 (SAXS) ,可以確保短的測量時間,并且得到滿足分析低分辨率的3D結(jié)構(gòu)的高超數(shù)據(jù)質(zhì)量。
生物樣品的SAXS |
SAXS 可以為生物樣品,如蛋白質(zhì)、RNA、DNA及其復(fù)合物等在近乎自然狀態(tài)的溶液條件下提供非常有價值的結(jié)構(gòu)信息。但是,得到生物材料的高質(zhì)量SAXS數(shù)據(jù)是非常復(fù)雜的,這是由于低樣品濃度使得散射曲線信噪比低,并且樣品穩(wěn)定性低。
線準(zhǔn)直提供了克服這些挑戰(zhàn)的獨特優(yōu)勢:
相比較于點準(zhǔn)直,提高了信噪比
良好的樣品穩(wěn)定性(沒有輻射損害所致的樣品變性)
高分辨率(例如,更小的散射矢量)及高通量以確保測量時間短
為了數(shù)據(jù)解析和結(jié)構(gòu)研究,使用標(biāo)準(zhǔn)程序?qū)€模糊化的SAXS數(shù)據(jù)進行評估。
實驗和結(jié)果 |
在這個研究中,將實驗室SAXS儀器線準(zhǔn)直(封閉靶SAXSpace系統(tǒng))與點準(zhǔn)直(旋轉(zhuǎn)陽極靶系統(tǒng))測量的lysozyme蛋白溶液(5 mg/ml)的散射曲線進行比較。兩個實驗的曝光時間和qmin是一樣的。
線準(zhǔn)直測得的數(shù)據(jù)消模糊后的1D散射曲線和對距離分布函數(shù)p(r)與點準(zhǔn)直得到的完全相符(圖1)。
圖1:lysozyme的徑向密度分布:理論與實驗數(shù)據(jù)相比較
使用GIFT1程序中IFT運算法則。
消模糊后的數(shù)據(jù)使用DAMMIF2程序,進行低分辨率模型的重建。如圖2所示,晶體結(jié)構(gòu)(PDB132I)顯然與低分辨率的輪廓相符合。
圖2:lysozyme和transportin-1低分辨率3D輪廓模型
更進一步的SAXS數(shù)據(jù)在100 kDa 人類核轉(zhuǎn)運受體transportin-1蛋白濃度為8 mg/ml下記錄。 如觀察到的lysozyme,DAMMIF程序由線準(zhǔn)直下測得的散射數(shù)據(jù)得到的低分辨率模型與晶體結(jié)構(gòu)(PDB 4FDD)完全一致。這表明,使用線準(zhǔn)直的得到的SAXS數(shù)據(jù)很好地適合于研究溶液中的生物樣品。
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