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SFC應用—苯基吡啶的純化

3-苯基吡啶與4-苯基吡啶都是生產高附加值精細化工產品的重要有機原料，隨著農藥、醫(yī)藥等精細化工行業(yè)的蓬勃發(fā)展，對兩者的需求日益增高。兩者的沸點接近（分別為 144.14℃ 和 145℃），性質相似。依靠傳統(tǒng)的分離方法，如精餾、普通的溶劑萃取無法將其分離。而采取化學轉化法則會有污水量大、產率低等缺點。雖然鄰苯二甲酸法和銅鹽法研究較多，但相對來說步驟比較繁瑣。現(xiàn)如今通過 SFC 可以有效將兩者進行分離，高效快速的同時也解決了有機溶劑污水處理量大等難題。

1 SFC 分離條件

2 實驗結果

▲圖1.SFC 在 5% MeOH 等度條件下對 3-苯基吡啶與 4-苯基吡啶分離色譜圖

3 疊加進樣

▲圖2. 3-苯基吡啶與 4-苯基吡啶在 6 次疊加進樣狀態(tài)下的分離色譜圖

4 結論

1.與傳統(tǒng)的分離方式相比，通過超臨界流體色譜可以快速有效的將 3-苯基吡啶與 4-苯基吡啶進行分離，并將分離時間控制在 4min 之內，除此之外，較少的改性劑使用也為用戶解決溶劑成本及后續(xù)廢液處理等煩惱。

2.通過疊加進行功能，在保證兩者分離度的情況下可以更加快速的對樣品進行制備，避免非必要的時間等待，疊加進樣功能可將每次進樣時間控制在 1.6min 以內。