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?780 多功能自動(dòng)計(jì)數(shù)粒徑檢測(cè)儀產(chǎn)品介紹：AccuSizer 780 采用擁有專(zhuān)利的單顆粒激光測(cè)量技術(shù)（SPOS）和動(dòng)態(tài)自動(dòng)稀釋技術(shù)實(shí)現(xiàn)單顆粒依次檢測(cè)分析，具有極佳的靈敏度、解析度和精確度，不存在顆粒間相互干擾問(wèn)題（如：激光衍射整體測(cè)量方法）。由于獲得的是真實(shí)粒度分布，因此測(cè)量結(jié)果重復(fù)性好、準(zhǔn)確可靠

?一、 概述CMP研磨液在半導(dǎo)體行業(yè)具有重要的作用。他們是高密度集成電路生產(chǎn)中的重要一步。CMP研磨液的生產(chǎn)和穩(wěn)定性是非常復(fù)雜和難以預(yù)測(cè)的，因此，他們必須在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)測(cè)，甚至在最后成品也需要進(jìn)行檢測(cè)。一些研磨液會(huì)表現(xiàn)出獨(dú)特的行為，這是因?yàn)轭w粒聚集導(dǎo)致顆粒表面的剪切應(yīng)力和機(jī)械應(yīng)力變化導(dǎo)致的。這些低

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?摘要: 磷脂脂質(zhì)體是由磷脂制成的球形顆粒，用于制藥和化妝品工業(yè)。脂質(zhì)體的大小和表面電荷是兩項(xiàng)重要特征需要檢測(cè)和監(jiān)控。動(dòng)態(tài)光散射(DLS)是用于測(cè)量亞微米脂質(zhì)體的大小最常見(jiàn)的分析技術(shù)，而單顆粒光學(xué)傳感（SPOS）技術(shù)用來(lái)測(cè)量大于1um的脂質(zhì)體，不僅可以檢測(cè)脂質(zhì)體的大小還可以進(jìn)行顆粒計(jì)數(shù)。美國(guó)

?為交流國(guó)內(nèi)外顆粒學(xué)研究與技術(shù)的最新進(jìn)展，每?jī)赡暌粚玫摹爸袊?guó)顆粒學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨海峽兩岸顆粒技術(shù)研討會(huì)”將于2016年8月12－14日（8月12日?qǐng)?bào)到）在四川省成都市舉辦，會(huì)期2天。本屆會(huì)議由中國(guó)顆粒學(xué)會(huì)主辦，中國(guó)顆粒學(xué)會(huì)超微顆粒專(zhuān)委會(huì)協(xié)辦。 中國(guó)顆粒學(xué)會(huì)是從事顆粒科學(xué)和技術(shù)的研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的科技工作

? AccuSizer 780 SIS 對(duì)于微量樣品顆粒大小和數(shù)量分析 摘要： 在不同的行業(yè)，很多種技術(shù)都可以用來(lái)檢測(cè)微量樣品。特別是在醫(yī)藥蛋白質(zhì)領(lǐng)域，往往要對(duì)于小于1mL的樣品進(jìn)行各種性質(zhì)分析。美國(guó)PSS粒度儀自主生產(chǎn)的AccuSizer 780系列可以對(duì)微量樣品

? 上一期我們?yōu)榇蠹医榻B了粒度檢測(cè)一些基礎(chǔ)知識(shí)，這一期我們將從粒度檢測(cè)方法的角度為大家介紹顆粒檢測(cè)知識(shí)。 關(guān)于粒度檢測(cè)方法，我們首先要知道并且銘記，在顆粒檢測(cè)方面，沒(méi)有任何一種方法可以解決顆粒檢測(cè)的所有問(wèn)題，因此針對(duì)不同粒徑大小和不同種類(lèi)的樣品，要選擇合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。這也是出現(xiàn)不同顆粒檢

?1、什么是顆粒？ 顆粒是指一定尺寸范圍內(nèi)具有特定形狀的幾何體。顆粒的尺寸通常是介于納米和毫米之間。顆粒按照形狀可以分固定顆粒，液體顆粒和氣體顆粒。顆粒存在于我們生活的各個(gè)方面。 2、顆粒大小的定義？ 顆粒的大小通常稱(chēng)之為顆粒的粒度。顆粒一般會(huì)用某一物理特性與同量的球形顆粒來(lái)表示，也就是我們通常所說(shuō)

?一、摘要近年來(lái)，隨著飲水健康理念的迅速普及，凈水市場(chǎng)也開(kāi)始出現(xiàn)井噴式發(fā)展。據(jù)中怡康市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)研究數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)凈水產(chǎn)品過(guò)去三年的增速分別為64%、75%、69%，2014年凈水設(shè)備市場(chǎng)規(guī)模突破160億元，是主流家電產(chǎn)品中惟一同比增長(zhǎng)超過(guò)30%的品類(lèi)，凈水器業(yè)與傳統(tǒng)家電的差距正在加速縮小，預(yù)計(jì)未來(lái)中

?Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應(yīng)用案例一、 摘要： 20多年來(lái)，重組 DNA 技術(shù)使蛋白質(zhì)成為越來(lái)越重要的原料藥。蛋白質(zhì)與其他小分子有機(jī)原料不同，它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易于發(fā)生變化。蛋白質(zhì)藥物的生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)以及施用過(guò)程中的任何環(huán)節(jié)都有

?摘 要： USP 787和USP788描述了治療用蛋白質(zhì)和醫(yī)用注射液中怎樣測(cè)量肉眼不可見(jiàn)的顆粒物。大部分這類(lèi)藥物是通過(guò)預(yù)充式注射器進(jìn)行包裝。這些注射器里都有硅油，因?yàn)楣栌涂梢越档妥⑸渌幬飼r(shí)注射器的阻力。這些硅油形成的乳滴在用顯微鏡方法進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的時(shí)候會(huì)造成一定的誤差。本文主要通過(guò)使用AccuSi

?摘 要: 造影劑（又稱(chēng)對(duì)比劑，contrast media）是為增強(qiáng)影響觀察效果而注入（或服用）到人體組織或器官的化學(xué)制品。這些制品的密度高于或低于周?chē)M織，形成的對(duì)比用某些器械顯示圖像。同時(shí)超聲波成像技術(shù)是一種應(yīng)用廣泛、無(wú)創(chuàng)且成本低廉的醫(yī)學(xué)成像方法，但眾所周知，普通超聲的分辨率較低致

?綜述 納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛，納米粒的大小可以有效減少毒性和副作用。所以，控制這些納米粒的粒徑大小是非常必要的。以前我們檢測(cè)產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的，然而現(xiàn)在我們也可以在制備過(guò)程中可以進(jìn)行在線檢測(cè)。這篇應(yīng)用講解了BIND醫(yī)療公司在英國(guó)劍橋MA完成這一開(kāi)拓

?中藥注射劑 中藥注射劑是指在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，采用先進(jìn)的制備工藝，從中藥或天然藥物的單方或復(fù)方中提取有效物質(zhì)制成的可供注人體內(nèi)的制劑。 與其他傳統(tǒng)藥物劑型相比，中藥注射劑具有藥效迅速、作用可靠、質(zhì)量較高、無(wú)消化道吸收過(guò)程等特點(diǎn)，較為適用于危重急癥的治療，又由于中藥特有的扶正祛邪、清熱解毒、

?DLS技術(shù)和SPOS技術(shù)在檢測(cè)脂肪乳丙泊酚的應(yīng)用一、摘要 : 脂肪乳在生產(chǎn)過(guò)程中通常要經(jīng)過(guò)高壓均質(zhì)化處理，但勻質(zhì)化過(guò)程卻并不總是很穩(wěn)定的。使用相同原料、相同勻質(zhì)工藝可以得到滿(mǎn)足質(zhì)量要求的穩(wěn)定乳液，但有些時(shí)候卻不理想。即使幾個(gè)大乳液滴都有可能破壞乳液的穩(wěn)定性而在投放市場(chǎng)之前即出現(xiàn)相分離。此外，

?SPOS技術(shù)在半導(dǎo)體CMP制程中的應(yīng)用摘 要：使用單粒子光學(xué)傳感技術(shù)進(jìn)行粒徑分析，具有高分辨率和精確度的特點(diǎn)，將其與激光衍射等整體檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行比較，應(yīng)用實(shí)例，說(shuō)明了單粒子光學(xué)傳感技術(shù)對(duì)半導(dǎo)體CMP制程的必要性。關(guān)鍵詞：?jiǎn)瘟Ｗ庸鈱W(xué)傳感技術(shù)；高分辨率；激光衍射；化學(xué)機(jī)械研磨；粒徑分析 High-S

?溶出度的由來(lái)： 溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)，對(duì)難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查。由于藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用, 溶出度試驗(yàn)已成為評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的指標(biāo)之一。 早在幾十年前就有人指出，藥物在體內(nèi)吸收速度

?大乳粒檢測(cè)方法及各國(guó)藥典的規(guī)定【中國(guó)藥典2010版】 目前中國(guó)藥典對(duì)于乳劑中乳粒粒徑的檢測(cè)僅使用光散射法測(cè)試平均粒徑。 要求：平均粒徑< 0.4微米。【中國(guó)藥典2015公式稿】丙泊酚注射用脂肪乳： 大乳粒照粒度和粒度分布測(cè)定法（中國(guó)藥典2010年版二部附錄Ⅸ E 第三法）檢查，平均粒徑

?不溶性微粒的由來(lái) 國(guó)外藥典對(duì)注射液中微粒污染的監(jiān)控：【美國(guó)藥典】早在1975年提出對(duì)大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查，采用濾膜過(guò)濾后用顯微鏡和測(cè)微尺進(jìn)行微粒大小的測(cè)量并計(jì)數(shù)， 計(jì)算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量。后來(lái)美國(guó)藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積

?引言：噴墨墨水的色素是在溶液中呈膠態(tài)分布的。色素的一定分散對(duì)避免沉降、不穩(wěn)定或結(jié)塊引起的噴墨失敗都是很有必要的。將色素按配方加入到墨水中通常要分散成小顆粒形式（大約在50到200nm之間，根據(jù)應(yīng)用不同而變化）并且需要呈膠態(tài)穩(wěn)定。這種膠體穩(wěn)定狀態(tài)可以通過(guò)修飾表面形成適當(dāng)?shù)谋砻骐姾桑╖eta電位）來(lái)實(shí)現(xiàn)